单纯性尿路病菌（UTI）是诊疗上常见的疾病，多不具自限性。目前，国内外多家指南仍将低剂量化疗作为其中路化疗方案，这不但增高了化疗效率，还可能导致致病菌的耐药性。如何安全性有助于减少低剂量的应用于已成为化疗 UTI 的学术研究热点。
已有学术研究表明，安慰剂比起低剂量化疗 UTI 并没有助长轻微的出血，仅有腹泻缓解的推迟和尿细菌清空星期的更长。那么，能否在不增高腹泻负债累累、病菌复发以及出血的具体完全，应用于甲酯对症化疗替代低剂量化疗 UTI 呢？
早先，来自瑞典洪堡的 Gágyor 教授等对此告一段落了一项随机实证相比较学术研究。通过学术研究注意到：对于轻中度腹泻的 UTI 女性症状，甲酯能非常大减少低剂量的应用于。该学术研究结果已发表在 2015 年 12 月的 BMJ 华尔街日报上。
该学术研究在 42 个瑞典全科门诊中招募了 494 则有 18～65 岁的不具十分相似腹泻的 UTI 女性症状（没有险恶诱因和出血），并随机分为甲酯分组（n = 248，241 则有可用以深入学术研究）和磷霉素分组（n = 246，243 则有可用以深入学术研究），分别获得甲酯 3*400 mg 和磷霉素 1*3 g 化疗三天。
期间，如果腹泻持续、恶化、复发，则立即获得低剂量化疗。主要学术研究三站是 0～28 天低剂量化疗的所有疗程仅（化疗 UTI 或其他具体情况），以及 0～7 天的腹泻负债累累。腹泻打分包括排尿困难、尿频、尿急和下腹痛。
结果注意到：甲酯分组低剂量化疗疗程仅非常大少于磷霉素分组（94：283 疗程）。四分组的腹泻负债累累打分以外较化疗前明显减小，但甲酯分组的总体腹泻负债累累非常大低于磷霉素分组（17.3：12.1）。甲酯分组腹泻持续星期常为磷霉素分组（5.6：4.6 天）。
甲酯分组发生肾盂肾炎的则有仅较磷霉素分组多（5：1 则有）。早期复发率（14 天以前）甲酯分组低于磷霉素分组，但无生物学差异；晚期复发率（14 天以后）磷霉素分组非常大低于甲酯分组（11%：6%）。四分组间缺失事件发生率无生物学差异。甲酯分组发生 4 则有轻微的缺失事件，其中 1 则有与药物有关。
Gágyor 教授等的学术研究相比较：三分之二的 UTI 女性症状仅以甲酯对症化疗无需恢复健康。但是，甲酯的治果并不优于磷霉素，故不能常规力荐为 UTI 的中路化疗。然而，对于那些不愿意接纳低剂量化疗或期盼延迟低剂量化疗的女性症状，特别是轻中度腹泻的症状，可与症状商讨应用于该方法。
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校对： 费杨虹虹相关新闻
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