ASH 最新资讯丨异基因造血干细胞移植运用于老年 AML 患者!

2021-10-26 06:34:10 来源:
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编者按:ASH 世界经济论坛精彩主旨火速看

2018 年美国血液该协会(ASH)世界经济论坛将于 12 年末 1 日-4 日在美国旧金山湾区主办。ASH 创立于 1958 年,是世界各地最大的关于血液结核病病因及治疗法的专业课程该协会,其世界经济论坛是世界上恶性和非恶性血液病学应用首屈一指的关键性会议。

去不了 ASH 世界经济论坛又想探究应用近期进展?别担心,小编已经为大家汇编好一系列21世纪络页,想起年中追捧菲跃新生,会议主旨火速看!这一期我们先来看一看,异基因造血肿瘤细胞GameCube(AlloSCT)用以成年人急性髓系前列腺癌(AML)病患的近期研究课题进展。

AlloSCT 是 AML 的必需治疗法策略之一。在首次完全缓解(CR1)时,中的危或高危 [欧洲前列腺癌络(ELN)准则] 的眼中的(<60 岁)病患通常可以考虑到接纳 AlloSCT 治疗法。但对于成年人病患,偏爱是中的危成年人病患,AlloSCT 的预处理毒性较高,因而这种治疗法法则应该能使此大多成年人病患想得到在如今几乎存在疑虑。针对这一问题,瑞士创新前列腺癌秘密四组织(FILO)的一项多一个中的心分析对 AlloSCT 应该能使得 CR1、≥ 60 岁的 AML 病患想得到进行了探讨。

研究课题建筑设计

◎ 多一个中的心(瑞士 6 个GameCube一个中的心)、路由表研究课题。

◎ 划定准则:2007-2017 年 AML 肺炎、60-70 岁、强化疗后达致 CR1、ELN-2010 危险性归入为中的危或高危。

◎ AlloSCT 在生存计算和多变量 Cox 静态(该静态根据病患岁数、ELN 危险性分四组、GameCube期变动并由GameCube一个中的心最上层)中的被审核为时间选择性变量。

◎ 模板静态:该静态根据病患也许出现的情况分为 6 种情况下,可用以建模预测病患在特定初始情况下/时间位处特定情况下的机率。

● 达致 CR 时,所有病患的初始情况下为「No Allo-CR」,时间为 0;

● 未有接纳 AlloSCT 的病患一旦引发非罹患性致死或罹患,演进为「No Allo-NRM」或「No Allo-RelaPse」;

● 接纳 AlloSCT 的病患从初始情况下演进为「Allo-CR」,一旦引发非罹患性致死或罹患,演进为「Allo-NRM」或「Allo-RelaPse」。

研究课题概况

共有 521 唯 AML 病患划定分析,中的位岁数为 65 岁,中的危病患 376 唯(72%),高危病患 145 唯(28%)。虽然所有入四组病患在 CR1 时都有 AlloSCT 的原理适应证,但实际只有 199 唯(38%)病患接纳 AlloSCT,大致相同中的危四组的 129 唯(34%)和高危四组的 70 唯(48%)。

研究课题结果

在整个路由表中的,AlloSCT 显着提高 5 年无罹患生存能力(RFS)(No AlloSCT vs. AlloSCT:14% vs. 47%,P<0.001)和 5 年总生存能力(OS)(No AlloSCT vs. AlloSCT:24% vs. 51%,P<0.001)。

在基于 ELN-2010 危险性归入的亚四组中的,AlloSCT 显着提高中的危病患的 5 年 RFS 和 OS(No AlloSCT vs. AlloSCT:5 年 RFS:16% vs. 50%,P<0.001;5 年 OS:26% vs. 54%,P<0.001)(左图 1)。同时,AlloSCT 也可显着提高高危病患的 5 年 RFS 和 OS(No AlloSCT vs. AlloSCT:5 年 RFS:7% vs. 44%,P<0.001;5 年 OS:17% vs. 46%,P<0.001)(左图 2)。

左图 1 AlloSCT 显着提高中的危四组病患的 5 年 RFS

左图 2 AlloSCT 显着提高高危四组病患的 5 年 RFS

通过多变量时间选择性 Cox 静态分析,AlloSCT 显着降较高罹患危险性(HR = 0.29,95% CI:0.20-0.41,P<0.001),增加 NRM 危险性(HR = 2.61,95% CI:1.38-4.94,P = 0.003),但总的来说,使得 AlloSCT 在 RFS(HR = 0.48,95% CI:0.36-0.64,P<0.001)和 OS(HR = 0.60,95% CI:0.44-0.81,P = 0.001)方面推测出显着优势。

在 2 四组结核病危险性相同的病患中的也检视到 alloSCT 的想得到——AlloSCT 后罹患危险性更较高(中的危四组 HR = 0.30,95% CI:0.19-0.46,P<0.001;高危四组 HR = 0.37,95% CI:0.19-0.72,P = 0.004),OS 反观(中的危四组 HR = 0.67,95% CI:0.47-0.96,P = 0.028;高危四组 HR = 0.51,95% CI:0.29-0.91,P = 0.022)。

模板静态推测,在 CR1 后的 5 在短期内,无论是中的危四组还是高危四组,未有接纳 AlloSCT 的病患只有极少数几乎位处 CR,即确保初始「No Allo-CR」情况下(中的危四组为 9%,高危四组为 1%,左图 3 和 4)。

左图 3 中的危四组未有接纳 AlloSCT 的病患仅有 9% 几乎确保 CR

左图 4 高危四组未有接纳 AlloSCT 的病患仅有 1% 几乎确保 CR

在接纳 AlloSCT 的病患中的,中的危四组和高危四组在 CR1 后的 5 在短期内演进为「Allo-NRM」情况下的机率大致相同 17% 和 24%,而未有接纳 AlloSCT 的病患演进为「No Allo-NRM」情况下的机率大致相同 11% 和 12%。相较于未有接纳 AlloSCT 的病患,接纳 AlloSCT 的病患的 5 年罹患机率较高(中的危四组:68% vs. 22%;高危四组:78% vs. 33%)。

研究课题结论

对于 60 岁以上 CR1 AML 病患,接纳 AlloSCT 通常是可取的治疗法方案,其可以显着提高中的高危病患的预后。而在未有接纳 AlloSCT 的病患中的,只有将近 10% 可以实现长期无病生存。即使是中的危成年人 AML 病患,AlloSCT 也可以考虑到作为他们的 CR1 后的首选治疗法方案选取。

看到这里,大家即使如此关于 AlloSCT 应该利于成年人 AML 病患的疑问没用得到解答呢?下期还有更多 ASH 世界经济论坛的精彩主旨,才会有追捧!

参考文献

Raynier Devillier et al. ASH Annual Meeting. 2018.

审批号:SACN.THYM.18.11.13088 必需期至2019年11年末

编辑: 顾益

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