无论是在做抗基因表达感染化疗（ART）前所，还是在ART化疗6个同月以后，HIV病原体对肺炎球菌制剂的突变原则上表现为低下，Maria Rodriguez-Barradas（外科医生，得克萨斯州丹佛市Michael E. DeBakey志愿事务医疗中的心和贝勒药学院下属艾滋病专科医院室主任）在宾夕法尼亚州传染病学会第49届年会的论文文化论坛上话说。目前所对艾滋病毒感染病原体制剂肺炎球菌制剂的推荐方案主要根据的是专家意见。“目前所的建议是，对所有CD4细胞计数有约200个/μl的人顺利进行制剂制剂，”Rodriguez-Barradas外科医生话说，“但是就我们出名，认为经过化疗病毒感染已经受到抑制的患者会产生更为好的突变，这是话说得合的，因为有图表揭示，在体内试制中的他们的B细胞免疫增强了。”因此，在这个实用一价值CPA图表分析中的，图表分析执法人员希望知道，究竟值得下次到高血压顺利进行ART化疗、病毒感染载重受到抑制后再顺利进行制剂制剂。图表分析执法人员将受试者分为无统计学差异的三分组，其中的第一时间制剂分组在开始化疗前所（都是在）随机做推荐一个剂量的23一价肺炎球菌制剂，在12个同月时做低剂量（都是在N=41）；时间延迟制剂分组在开始化疗前所做低剂量，在12个同月时做制剂制剂（都是在N=68）。时间延迟制剂基于时间点，而不是远距离的病毒感染载重或者CD4细胞计数。初步试验中，Rodriguez-Barradas外科医生话说，“时间延迟制剂分组—那些做[ART]化疗的高血压—并无法揭示出比那些在做化疗后即制剂制剂的高血压有更为好的突变。……总的来话说，这三分组对制剂的反应都不是很好。”图表分析执法人员对肺炎球菌荚膜多糖的五种病原（1、3、4、6B和23F）顺利进行了测试，但在向其制剂制剂1个同月后，第一时间制剂分组只有3种病原的IgG突变显著，而时间延迟制剂分组只有2个病原。反应的定义为在制剂制剂后IgG技术水平增长2倍或更为高，至少达到1ug/ml的技术水平。“只有20％的受试者对2个或更为多的病原有反应良好。”Rodriguez-Barradas外科医生报告话说。在6个同月时，这些反应基本上都下滑到了都是在技术水平。在第1年的随访中的，第一时间制剂分组69％的高血压和时间延迟制剂分组50％的高血压病毒感染载重必测。在另一项关于老人和非HIV病原体的图表分析中的，Rodriguez-Barradas外科医生话说，他们的IgG反应比在HIV病原体中的辨别到的要好。她在已刊登的图表分析话说，即使在5年中的，他们的IgG技术水平一直要“比制剂制剂前所高一些。”本图表分析极少观测IgG技术水平。Rodriguez-Barradas外科医生话说，下一步就是使用调理狂暴试制，看做化疗患者的舰载机免疫基本功能究竟得到了优化。对于必须得到持续良好护理的患者群体，Rodriguez-Barradas外科医生警告话说，如果外科医生多年来下次ART化疗开始，他们或许错过制剂制剂的帮助。“在那些[患者]，第一次制剂制剂帮助或许就是你必须掌握的帮助... ...因为下次并必须提高高血压对制剂的反应。即使患者CD4细胞计数[高于200个/ul]，您也或许在第一次接诊时顺利进行制剂制剂，即使这是在化疗前所....总体来话说，为防止艾滋病高血压起因细菌性肺炎，也许开始顺利进行化疗就是比较好的默许措施。”
编辑： jiang相关新闻
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