(五)冠心病逆为本病童轻微而突出的问题。约占总冠心医护人员死亡原因的70%以上，基本解剖为动脉硬化及小管病逆，动脉粥的集硬化的发病率远比常人为很低，时有发生较年前，进展较速而病情较重，欧美冠心病医护人员有冠心病逆者较国之外报道为低，特别是脑干病，心绞痛及四肢坏疽，此组疾病的发病物理性质与熤的关联至今尚未阐明，脂类，粘多麦芽糖等代谢紊乱，特别是三酯，胆等血浓度增很低，HDL2，Ch等增大，常比无此组病逆的冠心病童或非冠心病而有此类病逆者为重，定时冠心病中会脂代谢等紊乱为动脉硬化发病物理性质中会的重要因素，除冠心病之外近期已注意到冠心病特质骨骼肌病，我院曾有1例死于急特质心力衰竭相伴心源特质休克，经解剖解剖学家未闻到脑干病，但闻冠状动脉中会有血栓构成阻塞南部管腔，相伴以广泛骨骼肌病逆(灶特质肿胀)，不太可能与骨骼肌内小管病逆有关，又从心血管植物神经功能体检，闻到年前期喉部功能受到影响，易得心动过速，后半期交感神经亦可累及构成类似无神经闭环的移植脑干，以致时有发生无痛特质脑干病，轻微骨骼肌梗死，常导致心源特质休克，急特质心力衰竭而暴卒，我院已闻到多个病症，故专指冠心病特质脑干病发，其中会仅限于冠心病骨骼肌病逆，冠心病心血管自主神经病逆和(或)全身特质以及动脉硬化特质脑干病发逆，对此目前虽尚有争论，但WHO冠心病技术委员会及大多数学者均已公认，确诊上可有别于无肾结石体检在年前期帮助确诊，如医学影像心动图，左心功能核素体检，潘生丁核素骨骼肌显影，心电R-R间期频谱分析;肾结石体检如心导管冠状动脉造影等更有助于发病，在BB豚鼠，链脲佐大肠杆菌，四氧嘧啶动物实验已进一步证明冠心病脑干病发逆年前的平庸为骨骼肌病逆，参看解剖节，其物理性质尚待深入研究，小管病逆的发病物理性质仅限于多种因素，如肝脏流逆学改逆，很低灌注，很低滤过，小管基膜硬化，肝脏粘稠度增很低，凝血必要异常，微循环障碍以及近期对多种尿液和组织肽时有发生非酶果麦芽糖，如果麦芽糖血红肽HbA1C，果麦芽糖脂肽，果麦芽糖胶元肽，阴离子产生增很低，后导致果麦芽糖终末产物(AGE)的积聚，组织挫伤和减压等有密切关联。
(六)十二指肠病逆广义的冠心病中会十二指肠病逆可仅限于：
1.冠心病中会所特有者
⑴冠心病特质之外周失智症①下颚特质，②弥漫特质，③含水特质。
⑵冠心病特质肾小管很低血压。
2.冠心病中会肾动脉失智症(非冠心医护人员所特有者)。
3.十二指肠接种(非冠心医护人员所特有者)。
⑴肾盂肾炎：①急特质，②慢特质。
⑵肿胀特质炎。
典标准型冠心病十二指肠病逆，较多载于自幼标准型(Ⅰ标准型)病者风湿热约2½年后，5年后更完全一致，至20年以上时约有75%罹此病逆，故与病状长短呈正相关，为Ⅰ标准型病变主要死亡原因，从近代肾移植后闻到，正常肾移植入Ⅰ标准型病者2年后才有脾脏透明逆特质等病逆定时典标准型冠心病特质十二指肠病逆，此组解剖电镜下示之外周基膜硬化及基质增很低扩大为特征，与麦芽糖代谢紊乱有密切关联，人类冠心病十二指肠病逆可分下列三组。
下颚标准型首先由Kimmelstiel-Wilson于1936年描述，故后称此标准型为Kimmelstiel-Wilson下颚(或综合征)或下颚标准型毛细血管冠心病特质之外周失智症，载于17%～36%的冠心病者解剖学家记录中会，之外周毛细血管一处有cm20～100µm的圆筒形下颚，内含PAS阳特质麦芽糖肽，脂质及血红肽，构成中会空各别结构，呈洋葱头状多层表皮中会空病逆，染伊橙色，为玻璃的集块物;电镜下示间质中会基膜内生物体积聚或下颚，晚期呈透明逆特质，毛细血管年前期拓展，晚期并行。
弥漫标准型呈毛细血管壁硬化，有伊橙色生物体沉积于基膜上，PAS染色阳特质，年前期管腔拓展，晚期渐狭窄，终于并行，由于基膜硬化，影响通透特质和电荷改逆，故常有微量白肽胃以致确诊肽胃，细胞和管标准型等在胃基本上体检时被闻到，此标准型可与下颚标准型同时存在。
含水标准型少闻，显现出来于前述二标准型病逆时有发生后，开迄于之外周囊腔中会有透明而深伊橙色表皮肽的集生物体沉积，内含三酯，胆及粘多麦芽糖，粘附于Bowman囊粘液表面，三标准型中会以弥漫标准型极具冠心病特异特质，其他二标准型亦可载于其他疾病，尤其是含水标准型。
病变年前时病变并无病变，胃中会也无白肽的水，或;30mg/d，当白肽胃>;500mg/d时，基本上胃肽体检迄呈阳特质，确诊上可显现出来很低烧和肾功能减退，至Ⅴ期时，病变已迄终保持肾功能不全或衰竭阶段，诱发胃毒症的各种平庸。
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