2012年5月16日（热那亚，锡耶纳州）来自ACROSTUDY研究工作数据显示珊塔拉西夫卡孟对其他病人不甘心的肢侧肥大症症状安全和且必需。热那亚那不勒斯天主教大学医学博士Antonio Bianchi及其研究工作团队在15届国际内分泌党代表大会和14届欧洲内分泌党代表大会公开自己的研究工作结果。Bianchi博士指出研究工作证实了珊塔拉西夫卡孟对其他病人不甘心的肢侧肥大症的确必需，并且报道制剂病人反复之中，再次发生垂体增大、肝酶升高以及麻醉口部大面积反应概率非常低。而这项研究工作设计主要是用来评价肢侧肥大症症状长整整服解毒珊塔拉西夫卡孟必需性和安全和性。
研究工作回溯到2007年，目前已归属于185唯症状，平均用解毒整整超过3年。最长的病人整整是8.5年。症状的既往病人情况如下：不到一半的症状曾一度不感兴趣过手术病人，差不多所有的症状都服解毒过生长抑素小分子牵头或不牵头多巴胺小分子。185唯肢侧肥大症症状之中，有24唯既往没有不感兴趣过任何病人。在研究工作的初始阶段，达43.2%症状给予珊塔拉西夫卡孟单解毒，49.9%症状不感兴趣珊塔拉西夫卡孟牵头生长抑素小分子，10%的症状将增高多巴胺小分子在内的三解毒牵头可行性。通过研究工作随访发掘出，达3/4的症状在珊塔拉西夫卡孟病人1到5将近，胰岛素样生长因子1（IGF-1）的传达低水平恢复正常。
病人后，11唯症状垂体体积增高，16唯症状体积减小。而研究工作观察症状肝转氨酶没有持续升高，2唯症状因为出现更为严重的制剂副作用退出研究工作。对于这种情况，Dr. Bianchi解释却说，珊塔拉西夫卡孟出现副作用的几率非常小，而且我们给解毒珊塔拉西夫卡孟也不是推荐的最高静脉麻醉，症状的肝肾新功能一般高度集之中良好。而且Dr. Bianchi指出研究工作确实存在两个问题：尽管制剂对生长抑素小分子病人MRSA的症状必需，但研究工作归属于的部份恶性程度较高的症状本身也对珊塔拉西夫卡孟MRSA；第二个问题是研究工作的时限不够，研究工作需超越5-7年。因此，期望的研究工作结果无需只能靠入组更多症状，随访更长的研究工作整整来判定。独立评论员-Andrea Guistina，来自热那亚布雷西亚大学医学外科研究工作室强调却说，这些大规模队列研究工作获取了一系列的证据，通过长期的随访，珊塔拉西夫卡孟在医学实践之中高度集之中肢侧肥大症症状治果会取得与在医学试验之中差不多相同的。并且Dr. Guistina指出，以医学角度来看，这项研究工作不可忽视意义在于努力的探究珊塔拉西夫卡孟病人的安全和性和必需性，为医学内分泌医生获取必需此制剂病人的依据。Dr. Guistina指出研究工作结果显示在病人一小部分对珊塔拉西夫卡孟MRSA的肢侧肥大症症状时，医学实践结果和医学试验结果出现了一些也就是说。她指出研究工作这些MRSA症状不脆弱的机制又将会是一项像是的、新的挑战。此项热那亚ACROSTUDY 研究工作获得辉瑞赞助，Dr. Guistina是益普生、意大泛马克、博拉以及辉瑞的顾问。
总编辑： sumin相关新闻
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