甲功五项即TT3、TT4、FT3、FT4和TSH，此五项是用来评价病变机制的常见衡量。
3分钟简要讲课
TT3肝细胞总三砷病变原氨酸、FT3产物三砷病变原氨酸；
TT4肝细胞总病变素、FT4肝细胞产物病变激素；
TSH促病变素。TRH增进病变素释放出来激素。
病变素是含四砷的病变原氨酸，与病变建构蛋白（TBG）建构转成T4、产物则为FT4，2者可互为转换，最少为TT4。TSH诱发T4增生，T4可电阻器诱导TSH释放出来。
T4福砷为T3，T3与TBG建构转成建构T3或产物假定转成FT3。建构T3与FT3可互为转化，2者之和为TT3。TSH诱发T3增生，T3可电阻器诱导TSH释放出来。
甲功五项原是下主流论点
之所以有这样的问题，是因为这是一个检测甲功基础性议题，也是个老议题。既然能转视作老议题，某种程度代表其2个特性：更进一步、不明确性。
原是有的主流论点是用FT3和FT4作为诊疗标准，原因或有如下：
因为TT3、TT4是总的病变素水平，所致很多主因主因，特别是TBG；而FT3、FT4是产物病变素，主因主因相比较小得多。
即使TBG出原是异常，TT4和TT3也纯属增加病征经济负担，化验FT4和FT3足够。
“总”论PK“产物”论
笔者书本了第14版（最新版）《实用有关系物科学》，原是摘录部份：
1. TT3测量是诊疗甲亢最灵敏的一种衡量。
甲亢时肝细胞TT3可高于一点点4倍，较易将甲亢与一点点区分开。但本测量难以所致到血液TBG浓度波动主因，判定结果的时候要多加提醒。
比如更年期时TBG急剧下降，故TT3也会急剧下降，这在更年期合并甲亢病征判定病变机制状态、决定施用血糖时要偏爱提醒。
2. FT3对甲亢的诊疗非常灵敏。
但病变自主免疫的假定可不良影响FT3和FT4结果：（1）当血液假定有关系T4免疫时，FT4会急剧下降；（2）当假定有关系T3免疫时，FT3会急剧下降。这种情况，需要TRH兴奋试验等以这两项进一步假定。
可见，无论是TT3、TT4还是FT3、FT4，均会所致到主因。执意“总”论或是“产物”论，必要建构医学相关衡量。
一些医学建议
1. 权衡到TBG对肝细胞之中TT4和TT3的主因，可建议加上TBG检测这两项综合分析，假定TT4和TT3乘载是不是为假性。
2. 医学上还可权衡拉莫病变诱发免疫来尽力假定。
3. 病变相关疾病诊疗不应全借这两项化验数据，关键的还是详实告知病史、查体、弄清相关医学症状。
4. 原是有TT4是反应身体状况、调整施用极为关键的衡量。当TT4降至出原是异常以内或明显下降，减药才比较可靠，而FT4即使降下来也难以复发或波动。
5. 为更进一步评估病变机制，建议仍应5个衡量一起查。
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主笔： 张永安相关新闻
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