公布多项创新性糖尿病研究，借此之城再成 ADA 年度会议亮点！

2021-11-08 21:13:34 来源:

在第 81 届加拿大糖尿病联合会科学讨论会（ADA2021）上，期望破晓的集中研究人员公布了多项加快糖尿病治疗的系统性和新颖医学上。来自多国的 11500 多名与会代表共同直接参与了这场线上会议。

Smc3 麦芽糖连蛋白对β线粒体的缓冲抑制作用

招待会，期望破晓 Arthur Riggs 糖尿病和代谢集中研究一个小组（Arthur Riggs Diabetes Company Metabolism Research Institute）转化集中研究和线粒体治疗亦同助理讲师 Sangeeta Dhawan 教授调查结果了一项名叫 Smc3 粘连酵素的最新集中研究。Smc3 麦芽糖连蛋白对压制激素分泌物 β 线粒体的功能、落叶和活性十分最主要。这些线粒体通过产生激素来压制体温水准，因此在糖尿病中的起着关键性抑制作用。

Dhawan 教授透露，「这项文书工作更具有单单意义。因为在糖药病病症体液，我们碰到β线粒体的为数和功能都方形下降趋势。明了哪些分子本体压制着β线粒体的有益，有利于我们开发、改善糖尿病病症体液的β线粒体，也有利于改善胰岛移植后的。」

麦芽糖连蛋白（Cohesin）——顾名思义，这是一种将染色体麦芽糖隔开的放射状蛋白复合物。它们在体液的主要抑制作用之一便是的组织脱氧核糖核酸的 3D 本体，以便使得那些对线粒体功能至关最主要的遗传取得适当的缓冲。Dhawan 教授和她的集中研究的团队见到，如果移剪除 β 线粒体中的的 Smc3 麦芽糖连蛋白，它们分泌物激素的并能就会下降，终于线粒体开始死亡。

「一些遗传对激素的分泌物和β线粒体的存活极为重要了至关最主要的抑制作用，但是在 2 型式糖尿病病症中的，这种酵素不可以出现异常的模式对这些遗传开展缓冲，终于导致了激素分泌物鲁莽和线粒体死亡等疑虑。既然这是一种对β线粒体有益极为重要关键抑制作用的分子本体，因此，完全恢复 Smc3 麦芽糖连蛋白的出现异常功能，就有期望改善糖尿病β线粒体的有益。」

展望未来，Dhawan 教授和她的同事们计划集中研究 Smc3 麦芽糖连蛋白被基因表达的原理，以及它基因表达其遗传目标的过程，并就其是否与其他酵素独自文书工作的疑虑开展更集中的集中研究。

「我们已经见到了这种酵素的一个最主要搭档，它对 β 线粒体的有益除此以外众所周知。在糖尿病病症的 β 线粒体中的，这种酵素的水准极低。我们正要努力考虑到这两种分子本体如何协调 β 线粒体的功能，以及它们在糖尿病中的的水准和活性变化。」

提升激素的分泌物

Diti Chatterjee Bhowmick 教授是 Debbie Thurmond 教授集中研究一个小组的教授后集中副教授，他也是遗传缓冲Company药物见到集中研究中的心（Gene Regulation Company Drug Discovery Research）Ruth B. Company Robert K. Lanman 主席后任 Arthur Riggs 糖尿病Company新陈代谢集中研究一个小组（Arthur Riggs Diabetes Company Metabolism Research Institute）副校长。在一场关于激素生物学学和激素分泌物的集中研究峰招待会，Bhowmick 教授撰写了她的最新集中研究结果。

通过与 Thurmond 教授以及期望破晓和其他相关本体的合作下，Bhowmick 教授重点就如何推动胰腺β线粒体分泌物激素开展了集中研究。在这些线粒体中的，她见到，在某种酵素（DOC2b）中的发生一种名为丝氨酸磷酸化的反应，则可以在病症体温稍低推动激素的释放出来。

「通过这项集中研究，我们见到了诱因是如何改变 DOC2b 并试图推动胰岛β 线粒体分泌物激素的前提过程。关于 DOC2b 如何弱化诱因的激素分泌物的简要学问，对于开发 DOC2b 作为糖尿病的治疗分析方法来说更最主要。」Bhowmick 教授透露。

下一步，该的团队计划就「应答的 DOC2b 如何增加胰腺 β 线粒体中的诱因的激素分泌物」的确切步骤开展更集中的集中研究。

早在 2018 年，Thurmond 教授所领导者的一项集中研究，便首次将 DOC2b 考虑到为一种识别糖尿病的生物学标志物。最近，她的的团队见到，DOC2b 很有可能是细菌性病症中的最先的糖尿病基准。

对此，Thurmond 教授透露:「对这种酵素的持续集中研究，不仅有利于我们为了让它开发设计潜在的糖尿病治疗分析方法，也有利于试图我们集中研究预防性 1 型式糖尿病和 2 型式糖尿病。

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