【盘点】2020年5月21日Blood研究梁汉文！

2021-10-13 09:09:19 来源:

【1】非肌球受体IIA凋亡与MYH9系统性白细胞增大病 https：//doi.org/10.1182/blood.2019003064 雷公核细胞（MKs）是白细胞的前肝细胞，非脊柱肌球受体II (NMIIA)重链基因(MYH9)凋亡可加剧雷公白细胞增大病，其特性是白细胞量增大而体积增大，从而加剧凝血障碍，称为肌球受体9系统性障碍 (MYH9-RD) 研究者管理人员通过MYH9-RD果蝇模型 (NMIIAR702C+/-GFP+/-、NMIIAD1424N+/-和NMIIAE1841K+/-)和体之外实验研究者了MK在BM中会的分布、基质衍生因子(SDF)-1的趋化性、NMIIA活性和双丝制造。结果看不止，不同的MYH9-RD凋亡抑制了MK在BM中会的迁移，且不冲击双丝的产生，但会加剧不同的吸附表型和NMIIA的闭合活性，这取决于凋亡。【2】AML高血压装载高频RUNX1胚系凋亡 https：//doi.org/10.1182/blood.2019003357 RUNX1凋亡最常见于大达10%不止年AML。虽然这种病因中会的大多数RUNX1凋亡被指不止是后天获的，但它们也可能是胚系凋亡。事实上，胚系RUNX1凋亡加剧最常细胞核显性大家族性白细胞病因，易罹患肿瘤癌变(RUNX1-FPD、FPD/AML、FPDMM)，其中会达44%的高血压可能会重大突破不止AML或增生增生异最常综合征。研究者管理人员采用Leucegene RUNX1 AML高血压字段来研究者胚系与获性RUNX1凋亡的比例。分子研究者看不止，在装载RUNX1胚系凋亡的AML中会，NRAS凋亡和其他推断的触发各种路径通路基因凋亡的阈系数更佳。此之外，两位装载RUNX1和CEBPA胚系凋亡的高血压(祖母和儿子)分别在59岁和27岁时同时确诊(AML)。【3】后期CLL高血压初始疗程的计算模型 https：//doi.org/10.1182/blood.2019003453 大多数慢性淋巴细胞白血病(CLL)高血压在后期病因阶段就得以确诊，并在积极监测下来进行疗程。后期CLL高血压的幼体高血压有着值得注意，在诊断时很难计算其需要疗程的概率。亦同研究者管理人员开发一个的国际穴居率评价(IPS-E)来计算CLL高血压的后期无病状病因的首次疗程整整(TTFT)。该研究者对11个的国际字段的4933例后期CLL高血压的数据来进行研究者来建立并实验者穴居率评价。三个宏变量与TTFT有着一致且脱离地系统性性：从未凋亡的IGHV基因、淋巴细胞绝对数>15 x109/l和微小的病变。IPS-E是这三个宏变量的和(各1分)，并将高于安全性(0分)、中会安全性(1分)和高安全性(2-3分)的高血压分开，看不止不止微小不同的TTFT。9个由Binet系统评定的字段和1个由Rai系统评定的字段实验者了该评价的准确性。特训第四部的c指数为0.74，实验者第四部的为0.70。通过对特训和实验者字段来进行荟萃研究者看不止，高于安全性、中会安全性和高安全性高血压的5年开端疗程再加安全性分别为8.4%、28.4%和61.2%。【4】HSCT疗程与恶性肿瘤病高血压的长期穴居率 https：//doi.org/10.1182/blood.2019003858 亦同研究者管理人员对比了短暂性遵从HSCT疗程的肿瘤系统癌变不止年凯恩与遵从如前所述疗程和非癌病小鼠的病状死亡率、身体健康系统性社会生活总质量(HRQOL)和危险因素。来自St. Jude终生字段研究者的儿童肿瘤系统癌变的存活者(HSCT第一组：112位[70%异体，30%自体]；如前所述疗程第一组：1106位)和非癌病对照(242位)完不止了检验10个病状具体来说和SF-36 HRQOL总评价的调查表。并通过医学检验实验者了慢性身体健康状况（CHCs）。多变量语义紧接研究者看不止，与非癌病小鼠相比之下，HSCT凯恩在感觉、运动、肺和记忆方面的病状死亡率微小更佳，体力HRQOL评价更高于。HSCT和如前所述疗程的凯恩所有病状的死亡率和HRQOL评价相似；但HSCT凯恩的特定病状的再加死亡率微小更佳如戴眼镜时显现不止来复视、干眼和视物紧迫。除了疼痛和忧郁之外，心脏特异性CHCs的引发与儿童癌病不止年凯恩中会所有病状的高死亡率非常大系统性。【5】帕金森氏症增生瘤轻链铸型肾病特性研究者 https：//doi.org/10.1182/blood.2019003807 帕金森氏症增生瘤轻链铸型肾病(LCCN)最常加剧不堪重负的、可逆急性肾损伤。不堪重负的肿瘤妨碍冲击化学疗法的超过分配、其耐受性，并冲击高血压的穴居。肾前列腺结果应该有助于医学检验计算LCCN高血压的肿瘤和穴居率尚不确切。研究者管理人员对来自欧洲和北美洲10个中会心的178例经前列腺证实的LCCN高血压的病变、化学疗法方案、肿瘤重排、肿瘤和高血压穴居率来进行彻底改变性研究者。同时来进行详细的病理彻底改变研究者，包括轻链受体岩层程度，以研究者与开端表现和穴居率的系统性性。高血压的中会位eGFR为13±11 mL/min/1.73m2，82%的高血压为3期急性肾损伤。脑区超过岩层为3.2/mm2。肾小球粘液病变多见：急性肾小球损伤(94%)、肾小球肾炎（82%）、肾小球破裂（62%）、雷公细胞重排(60%)、脑和上皮细胞炎病（95%和75%）。上皮细胞炎病、雷公细胞重排及岩层程度与LCCN确诊时的eGFR系统性。中会位随访22个月，eGFR超过增加至43±30 mL/min/1.73m2。年龄、β2-微球受体、最佳肿瘤重排、岩层脑量/面积和粘液性纤维化的程度/管萎缩(IFTA)均是与随访全过程中会更佳的eGFR脱离系统性。eGFR系数与整体穴居系统性，与肿瘤重排无关。