据英国《新地质学家》杂志另据，北京医科大学遗传学家张雪（别名）通过科学研究一名31岁的据说于震华（别名）的疣病症男性患者以及三个具备先天身躯疣病症家族病史的家庭，彻底改变了蟾蜍人疣的根源在于体液17号生殖细胞注意到大量基因人体内，这实际上是一种罕有的病病症，叫先天性身躯疣病症（CGHT）。张雪表示，在此之前全球一共另据有近百例“蟾蜍人”，他们身躯96%以上国土面积延展着厚实的头发，看上去非常像神话传说的“蟾蜍人”。
先天性身躯疣病症是疣病症中的一种，这类患者通常长着长而厚实的头发。最早关于该病病症的记录回溯到至19世纪50-60年代的一位中美洲印第安女人们，据说李莉娅·帕斯特纳，当时她前往欧洲各地进行巡游演出，后来因分娩难产而死。为了找到先天性身躯疣病症与人体基因人体内彼此间的依赖性，张雪的科学研究的小组最初扫描了16位疣病症患者及其无疣病症子女的基因，以找到值得注意的差异。结果果然不出所料，他们找到这些人体液17号生殖细胞有值得注意差别，患有先天性身躯疣病症的家庭成员其体液17号生殖细胞缺失了50万－90万个DNA基因组，而疣病症患者KK在同一生殖细胞的同一位置西北侧缺失了140万个DNA基因组。
张雪称，在此之前还不清楚有多少这样的基因人体内就会导致这种病因。不过，地质学家知道在该生殖细胞区域内的MAP2K6基因负责头发的生理。然而，缺少该基因的老鼠仍能经常性土壤头发，而且一位缺少该基因的12岁姑娘也未注意到先天性身躯疣病症病症状。科学研究的小组猜测17号生殖细胞的人体内能受到影响外甥基因的正确表述。缺失和DNA就会受到影响基因及其排序，从而受到影响基因的表述。因此张雪找到与先天性身躯疣病症有关的基因确实包括有数的基因组。此科学成果发表在不断更新出版的《美国人类文明遗传学杂志》上。
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