近日，两项体内重磅药理学时研究课题（myCare-009-01 和 myCare-009-02）结果公布：相较外科途经的病人可行性，好医友 TRI Singula™可以更确切地假设急性髓系由乳癌（AML）和增生水肿异常综合征（MDS）病患的病人需要的话情况。
在 myCare-009-01 研究课题中都，Singula™确切假设了 88.5% 的 AML 病患需要的话情况，特异性为 97.0%，特异性为 68.0%；正因如此，外科病患病人的需要的话亲率为 70.2%。在 myCare-009-02 研究课题中都，Singula™也确切假设了 73.3% 的 MDS 病患需要的话情况，特异性为 97.0%，特异性为 68.0%，而外科病患病人的需要的话亲率非常少为 37.7%。由此可见，Singula™可作为 AML 和 MDS 病患一个必要的总体生存亲率假设位点，其需要的话亲率显著极低牙医病患病人的需要的话亲率。
截图比如说：好医友美国决心之的城体内学时及造血肿瘤再生系由芝加哥大学时、Gehr 体内恶性再生自然科学时系由主任 Guido Marcucci 芝加哥大学时是这两项研究课题的主要学时术界。「这些研究课题证明，Singula™堪称体内与众不同保健的造就飞跃。」他指出，大多数 AML 和 MDS 病患都有多个小分子性状，每个都会不良影响病患对病人的需要的话。Singula™是一项突破性电子技术，它可以生物模拟具有多种基因型的 AML 和 MDS 病患对特定病人的加成，然后降解相当高效率的与众不同病人加成假设报告。这种新电子技术有望提高 AML 和 MDS 病人的加成亲率，改善病患预后。以外，AML 和 MDS 病患的总体预后仍很低。AML 是近 50 年来研究课题令人满意最多的恶性体内之一，其病人可行性以「3+7」化疗可行性为基础，但基本上 AML 病患为老年人，意味著相当适用。虽然近来有多个 AML 新型小分子制剂获批，但究竟哪些病患必要仍现像。MDS 也被称为「乳癌始自」，其死亡亲率比如说随年长增长而升高。MDS 领域的令人满意也较少，即便如此是体内科牙医面临的病人难题。科牙医顺利进行病人决策时，有时候只考虑到了病患细胞核生物学时和单小分子基因型，而忽略了其他意味著导致不良影响的小分子回波闭环、沿河震荡位点和病患特定的微生物学时信息，而这些更进一步制定更必要的病人可行性。好医友 Singula™病人需要的话假设，是通过基于多项原始数据的与众不同病患哮喘建模的广泛生物模拟而导致的。充分利用内含数千个基因的电脑模拟建模，Singula™分析了线粒体、酶分组、转录分组和表型线粒体性状信息对病患哮喘的沿河闭环不良影响。这些沿河震荡位点会导致基因型不良影响，针对特定制剂或制剂分混搭顺利进行计算，以确定治果。myCare-009-01 药理学时研究课题
该批判性回顾性研究课题随机选择了 494 名 2 至 85 岁（中都位年长为 54 岁）的 AML 病患，并拒绝接受了精神科病患病人。该研究课题应用于了来自 PubMed 的病患分组学时原始数据，将 Singula™病人加成假设的确切度与牙医病患病人及药理学时结果的确切度顺利进行了更为。应用于 McNemar 次测试可以对二者顺利进行确切度更为，从而暗示 Singula™与精神科引荐治疗密切关系由的差异。
研究课题结果表明，相较牙医病患病人，Singula™是 AML 病患完全需要的话（CR）很好的假设指标（McNemarχ2 = 72.0，p<0.0001），总假设确切亲率为 88.5%（95%CI：85.3%，91.1%）；牙医病患病人加成亲率为 70.2%（95%CI：66.0%，74.2%），而 Singula™表现出 97.1% 的灵敏度（95%CI：94.8%，98.6%）和 68.0% 的特异性（95%CI：59.8%，75.5%）。在对病患年长（p = 0.0018）和牙医病患病人（p = 0.0011）顺利进行调整后，Singula™也可作为 OS 的独立假设位点（HR = 2.080，p<0.0001）。对于所有 100 种真阴性结果，Singula™降解了达到假设药理学时加成的替代病人选择。
myCare-009-02 药理学时研究课题
这项批判性回顾性研究课题随机选择了 146 名年长在 28 至 89 岁（中都位年长为 69 岁）的 MDS 病患并拒绝接受牙医病患病人。该研究课题应用于了 PubMed 和 The Cancer Genome Atlas（TCGA）的病患分组学时原始数据。将 Singula™病人加成假设的确切度与病患治疗和药理学时结果的确切度顺利进行了更为。应用于 McNemar 的次测试可以顺利进行确切度更为，以暗示 Singula™与精神科建言密切关系由的相关性。
研究课题结果表明，Singula™是 MDS 病患（McNemar 的χ2 = 42.0，p<0.0001）完全缓解（CR）很好的假设指标，总假设确切亲率为 73.3%（95%CI：65.3%，80.2%）；正因如此，精神科病患病人的加成亲率非常少为 37.7%（95%CI：30.0%，46.1%）。在这项研究课题中都，Singula™表现出 90.9% 的特异性（95%CI：80.0%，97.0%）和 62.6% 的特异性（95%CI：51.8%，72.6%）。在多元回归分析中都，Singula™（p <0.0001）在调整病患年长（p = 0.0759）和 PPT（p = 0.0496）后，仍可作为 CR 的独立假设位点。
这两项药理学时研究课题的完整结果可在 ASCO 会议库中都查询，分别为：摘要 e19502 和 e19528。
研究课题的主要学时术界、Gehr 乳癌研究课题家庭中都心亚洲区主任、决心之的城体内学时与造血肿瘤再生药理学时芝加哥大学时、体内学时/学时专家 Anthony Stein 芝加哥大学时透露：「这是一项激动人心的电子技术，可为 AML 和 MDS 病患缺少与众不同的制剂选择。这些研究课题表明，Singula™可以确切假设 AML 或 MDS 病患对特定病人的加成。这些高效率的、量化的假设，可以让牙医不必要途经无效的病人病患，也可以让牙医根据病患新颖的小分子生物学时信息做更必要的病人决策。」
好医友联合作战合作者、全球和微生物学时高效率保健领袖 Cellworks 首席执行官 Yatin Mundkur 透露：「我们积极参与阻截与众不同保健，高效率假设病患是否会对某种制剂或制剂分混搭导致需要的话。这种与众不同药理学时电子技术更进一步改善病患预后，节省服务费，并最终危在旦夕病患生命。」
好医友已与 Cellworks 财团达成联合作战合作，获得其 TRI（病人需要的话指数）厂家在华独家代理决策权。一年多来，好医友已携手国内近百家三甲医院，让数百名病人本已袭来的病患正因如此，获得了匹配的与众不同病人可行性。
*声明：本具体内容非常少代表评论比如说方观点，不代表新车站见解。本具体内容非常少供药理学时药理学时专业人士选读，不构成基本上病人建言。
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