陆道培医学团队最新研究成果其后亮相 EHA 年会！

2021 年 6 年底 9-17 日，第 26 届欧洲体液学创会（EHA）年会将领域软件上原计划开会讨论，作为欧洲体液学自为业数目最大的地区特质会议，每年吸引来自仍要因如此球 100 多个国家的 1 万多名社会工作者一致同意，分享仍要因如此球最前所沿的研究成果进展和新作法诊疗原始数据。

随着我国体液之外研究成果的快速发展，之欧美在世界体液学自为业也把握着大为不可或缺的效用，本届大会，之欧美专家共计有 16 篇口头发言入围，陆道培自然科学团队以 1 篇口头报告（Oral）和 7 篇墙报（Poster）的显现出白成绩再次大放异彩世界舞台，尤其是在 CAR-T 线粒体促体自然科学上自为业取得的卓越的诊疗效果，获取近年来权威专家学者的低度赞赏。

口头报告（ORAL）

CAR-T 线粒体促体自然科学上诊疗研究成果成果一骑绝尘

第一编者：杨君芳；收发编者：陆佩华；参考资料号：S118

「A novel CD19/CD20 dual synthetic T-cell receptor and antigen receptor (STAR) T cell therapy for refractory and relapsed (R/R) B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL)」

新型 CD19/CD20 双载体合成 T 线粒体受体和促体受体（STAR)-T 线粒体自然科学上难治/入院 B-ALL 的研究成果

华夏英汉南清华大学自然科学院共计同开发了一种新型的 STAR-T 线粒体自然科学上，STAR 由 2 个复合物质模组四组成，每个模组大部分举例来说促体轻链或重链可变的区，融汇的 T 线粒体受体（TCR）a 和 b 链恒定的区与 OX-40 共计抑制邻接结合，通过自裂解巴德复合物酶-p2A 序列连接的 2 个模组，允许模组通过复合物降解分立和重四组。在之前所 CD19 单途径 STAR-T 自然科学上 R/R B-ALL 尝试的框架上，此次报告了首次用在人身上的 CD19/CD20 双途径 STAR-T 自然科学上 B-ALL 的 I 期诊疗研究成果结果。

研究成果设为陆道培医务人员 10 亦然 CD19+或者 CD19/CD20+的 R/R B-ALL 病患者，9 亦然尝试口服 CD19/CD20 Dual STAR-T 线粒体，2 都将评核，8/9(88.9%) 的病患者超显现出了微小残留皮下（MRD）阴特质的完仍要因如此减轻。

关于此新产品的安仍要因如此特质上，7/9(77.8%) 病患者显现再次出现了线粒体释放中心等病（CRS），但大部分为 1 级，有 2 亦然病患者显现再次出现了神经毒特质（1 亦然 1 级，1 亦然 3 级），在自然科学上后大部分可控。

陆佩华院长：比起传统的 CAR 本体，STAR 最大层面上延续天然 T 线粒体受体下游转化和反馈及对敌波形，不具天然双途径、安仍要因如此特质更为低、无本底激活、线粒体遗传更为低、极尚可枯竭、孔径低、中心等对敌效果更为优等诸多绝对优势。我们报告的首次在人体的诊疗 I 期研究成果显示了其在体液上的技精可自为特质、诊疗安仍要因如此特质和理论上特质。口服第 14 天即可超显现出较低的 CR 不下，且毒特质较偏高。但仍无需对这些病患者展开经常特质推论，并展开很大覆盖范围的病患者研究成果。另外，鉴于 STAR-T 的 TCR-T 框架本体，其有望在并不一定突起自然科学上方向取得重大突破。

陆道培医务人员医疗拒绝执自为院长 陆佩华

陆道培医务人员体液植物种室主任 杨君芳

增生线粒体培养复刻技精成熟卓著

POSTER 1

第一编者：徐白彩鲜艳；收发编者：徐白彩鲜艳；参考资料号：EP1230

「Outcomes following unmanipulated haploidentical hematopoietic stem cell transplantation among 111mixed-phenotype acute leukemia patients at a single center」

混杂遗传急特质肺癌 (MPAL) 得病不下偏高，不一定与不良病症之外。MPAL 病患者的最佳自然科学上可自为特质，以及隐基因四组增生线粒体培养复刻的权势尚为不清楚。大部分数既往路透社只至少限于少量的复刻病患者，其之中减数分裂复刻极少被至少限于在内。我们企图评核减数分裂复刻自然科学上 MPAL 病患者的安仍要因如此特质和理论上特质，并企图确定低危因素。

回顾特质系统对特质根据 2017 年世界卫生四组织 (WHO) 标准定义的 MPAL 诊疗病患者的诊疗结果。所有病患者于 2012 年 7 年底至 2020 年 12 年底在陆道培医务人员给与复刻。月所的随访月份是 2020 年 12 年底。

MPAL 占所有急特质肺癌病患者的 3.1%(131 / 4212)。我们系统对特质了 111 亦然 MPAL 病患者领域促甲状腺线粒体球复合物 (ATG) 的减数分裂增生线粒体培养复刻结果。之中位年纪为 15 岁 (覆盖范围：1- 60 岁)。病患者有三种促体遗传之一：61 亦然常在 B/髓系标上，65 亦然常在 T/髓系标上，5 亦然常在 B/T/髓系标上。15 亦然 BCR-ABL1 缩合，5 亦然 KMT2a 缩合。

复刻时 79 亦然病患者为第一次完仍要因如此减轻 (CR1)， 31 亦然 CR2 和 23 亦然未减轻 (NR)。所有病患者大部分引入清髓可自为特质，其之中 TBI 模板可自为特质 80 亦然 (2 Gy×5~6)，Bu 模板 41 亦然 (3.2 mg/kg/day×4)。、较长期甲氨蝶呤和霉酚酸衍生物用于复刻物促寄主病 (GVHD) 的防止。总单个氢线粒体 (MNC) 和 CD34+线粒体之中位数并列 9.0 ×108/kg(覆盖范围：3.94-19.13 ×108/kg) 和 4.72 ×106/kg(覆盖范围：1.27-12.57×106/kg)。除 2 亦然挽回复刻病患者 (大部分于复刻后第 2 天惨死于脓毒病) 外，所有病患者在复刻后超过 14 天 (覆盖范围：9-34 天) 获取带电粒线粒体移除。

104 亦然病患者在复刻后超过 13 天 (6-73 天) 获取红血球移除。截至月所随访月份，之中位生存环境整整为 34 个年底 (覆盖范围：1 - 93 个年底)。3 年入院不下为 12.1% (95% CI 5.4% ~ 18.8%)， 3 年非入院惨生还不下 (NRM) 为 20.7% (95% CI 12.7 ~ 28.7%)。3 年总生存环境不下 (OS) 和 3 年无肺癌生存环境不下 (LFS) 并列 69.5% (95% CI 60.5-78.5%) 和 69.6% (95% CI 60.8-78.4%)。CR1 及≥CR2 病患者和 NR 病患者的 3 年 LFS 并列 75.4% (95% CI 64.2-86.6%)、70.1% (95% CI 52.7-87.5%) 和 52.5% (95% CI 31.1-73.9%)。≥CR2 p = 0.416；CR1 与 NR p = 0.024；CR2 vs.NR p = 0.213)。

不尽相同促体遗传四组 (B/髓系 vs. T/髓系) 病患者的入院不下、NRM、OS 或 LFS 大部分无关联，年纪 (

徐白彩鲜艳室主任：减数分裂增生线粒体培养复刻是 MPAL 病患者的一种有想的自然科学上并不无需，不具令人鼓舞的偏高入院不下和经常特质生存环境不下。之中期给与复刻的病患者可能有更为低的安仍要因如此特质和理论上特质结果。

陆道培医务人员胰脏复刻植物种室主任（副所长级）徐白彩鲜艳

POSTER 2

NUP98 基因四组缩合的 AML 病患者单用化学自然科学上自然科学上的总体生存环境不下及病症输，文献路透社 3 年 OS，LFS 小于 50%，部分路透社之中位 OS 相等 1 年，尤其合并有 FLT3 基因四组甲基化的病患者，复发减轻不下不低，不足 4%，病症不良。隐基因四组增生线粒体培养复刻是可能根除的手段。

回顾特质系统对特质 2019 年 7 年底 1 日至 2021 年 2 年底 1 日之前我院 34 亦然常在有 NUP98 基因四组缩合的 AML 病患者自为隐基因四组增生线粒体培养复刻的生存环境系统对特质。有 6 种 NUP98 基因四组的伙常在基因四组，其之中 NSD1 有 23 亦然，HOXA9 有 5 亦然，KDM5A 有 4 亦然，LNP1 有 1 亦然，HOXD13 有 1 亦然。妇女病患者 10 亦然，男特质 24 亦然。病患者的之中位年纪为 16 岁（1-61），31 亦然为半相同增生线粒体培养复刻，3 亦然为仍要因如此亦非增生线粒体培养复刻。模板可自为特质之中领域 BU/Cy 者 31 亦然，TBI/Cy 者 4 亦然。

GVHD 防止可自为特质为 ATG+CSA+MMF+较长疗程 MTX。口服的线粒体培养之中单个氢线粒体数为 (10.5±3.2)×108/Kg,CD34+线粒体数为 (5.5±2.3)X106/kg。34 亦然病患者之中白线粒体大部分植活尝试，带电粒线粒体植活的之中位整整为 14 天（10-23），红血球植活整整为 13 天（7-58 天），有 2 亦然病患者红血球未植活。

本研究成果之中位随访整整为 9 个年底（3-30），超过生存环境整整是 24±2 年底（95%CI = 19-27）。所有病亦然之中再次发生 II-IV°aGVHD 再次发生不下为 26%（9/34），慢特质 GVHD 再次发生不下为 20.5%（7/34）。2 年的总生存环境不下和无病生存环境不下并列 75.9±7.5%, 75.6±7.6%。其之中常在有 FLT3 甲基化四组（n = 18）的与不常在有 FLT3 四组 (n = 16) 的总生存环境不下分别是 71.3±10.9% VS 81.3±9.8%（P>0.05）。复刻前所 MRD 阴特质四组（n = 13）于 MRD 阴特质四组（n = 21）的总体生存环境不下分别是 84.6.3±10.0%VS 70.3±10.3%（P>0.05），无统计资料学关联。

100 即刻的惨生还不下为 11.7%(4/34)。8 亦然病患者惨生还，其之中有 4 亦然因入院惨生还，有 3 亦然因 IV°GVHD，有 1 亦然因 TMA, 有 1 亦然硬脑膜下显现出血惨生还。5 亦然入院病患者之中，1 亦然为原子生物学入院，经复发重新组建供者线粒体口服后基因四组转为阴特质，另外 4 亦然入院的病患者大部分惨生还。

该回顾特质系统对特质声称了隐基因四组增生线粒体培养复刻自然科学上常在有 NUP98 融汇基因四组的 AML 病患者的结果与既往单独复发的原始数据比较，结果令人鼓舞，相当多是同时常在有 FLT3 基因四组甲基化的病患者。同时无无需大数目的诊疗研究成果来声称这一结果。

POSTER 3

第一编者：周胜男；收发编者：熊敏 参考资料号：EP1249

先天特质带电粒线粒体下降病是一种肺癌前所期胰脏败血症中心等病。病患者不至少经常特质随之而来传染及传染再加的可能会，也把握效用转变成肺癌或胰脏增生隐常中心等病等恶特质体液病的可能会。根据国际上路透社，隐基因四组增生线粒体培养复刻是自然科学上此营养不良的理论上作法。我们团队自为隐基因四组增生线粒体培养复刻自然科学上十几亦然先天特质带电粒线粒体下降病。供者多种类型涉及脐带血、现生减数分裂、非血亲、自已仍要因如此亦非。

结果：11 亦然病患者大部分可不耐模板复发。带电粒线粒体移除的之中位整整为 11 天 (9~16 天);红血球移除的之中位整整为 12(9~36) 天。总移除不下为 100%。之中位随访 25 个年底 (3~70 个年底) 之前，CMV 再次发生不下为 72.7%;所有病患者血液之中大部分未测显现出 EB 病原。4 亦然病患者再次发生 II~IV 级 aGVHD，占 36.3%。2 亦然病患者再次发生 cGVHD。其之中 2 亦然病患者惨死于 GVHD，其余病患者大部分存活，随访周内总生存环境不下 (OS) 为 81.81%。

我们的统计资料相比较增生线粒体培养复刻自然科学上先天特质带电粒线粒体下降病，不具较低的移除不下和总生存环境不下，可能成一种可自为的自然科学上并不无需。但因把握效用复刻之外并得病，复刻供者及自然科学上尽早的并不无需更加不可或缺。

陆道培医务人员胰脏复刻植物种内植物种 周胜男

病理学与检测神经外植物种成果丰硕国际上信赖

POSTER 4

第一编者：王彤；收发编者：刘东升；参考资料号：EP339"The laboratory examination characteristics and clinical outcomes of T(12;17)(P13;Q21)/TAF15-ZNF384 positive acute leukemia"TAF15-ZNF384 阴特质急特质内膜线粒体肺癌的遗传学家、促体分型形态及推论

采自 2009.1.1-2020.12.30 求诊于河南燕达陆道培医务人员的 15000 余亦然 ALL 病患者胰脏头颅骨，引入除此以外线粒体遗传学家 G 显带氢型系统对特质，流式线粒体精，荧光原位杂交（FISH，ZNF384 分立探针），RNA 核酸（RNA seq），PCR 扩增，体液之外基因四组甲基化临床研究等作法，检查 t(12; 17)(p13;q21) 染白体交叉及 TAF15-ZNF384 融汇基因四组，并对阴特质病患者实质特质系统对特质遗传学家、促体分型特点，诊疗自然科学上和撤消。结果：共计测显现出 12 亦然阴特质病患者，男 8 亦然，女 4 亦然，年纪 3-49 岁，之中位年纪 25.5 岁，老年人 3 亦然， 9 亦然。得病时白线粒体总和 1.58-38×109/L（8 亦然病患者），4 亦然病患者偏高（15×109/L）。促体分型相比较所有病患者大部分传达 CD19、CD34，D13 和/或 CD33，11 亦然为急特质 B 内膜线粒体肺癌常在髓系传达，1 亦然混杂线粒体肺癌（传达 B 系、髓系标志）。5 亦然病患者不传达 CD10，7 亦然病患者部分传达或传达 CD10，10 亦然传达 CD22，不传达 CD20（至少 1 亦然弱传达）。

染白体结果显示 9 亦然病患者起病或入院时测显现出 t(12;17) 染白体交叉，其之中 2 亦然为单纯 t(12;17) 交叉，7 亦然病患者常在除此以外染白体隐常。1 亦然染白体氢型情形下，2 亦然未显现再次出现 t(12;17) 交叉，可能把握效用隐匿特质交叉（一为繁复氢型， 一常在其他除此以外隐常），经 RNAseq 大部分检查显现出 TAF15-ZNF384 融汇基因四组阴特质。FISH-ZNF384 分立探针相比较 9 亦然病患者为典型分立波形，1 亦然病患者被盗一个 ZNF384 基因四组波形，1 亦然病患者被盗一个 ZNF384 基因四组部分波形（繁复氢型者），1 亦然病患者为情形下波形（情形下氢型者），但这 3 亦然病患者经 RNAseq 核酸系统对特质大部分把握效用 TAF15-ZNF384 融汇基因四组，且为 TAF15 exon6 与 ZNF384 exon3 型融汇，表明 RNAseq 技精更为能辨认显现出微小的基因四组隐常。

10 亦然病患者体液之外基因四组甲基化（86 种）系统对特质辨认显现出 ETV6（3 亦然）、FLT3-ITD（2 亦然）、CBL（2 亦然）、PTPN11（2 亦然）、TET2（2 亦然）、KMT2D（2 亦然）以及 NRAS、KRAS、KMT2D、IKZF-IK6 等基因四组甲基化呈阴特质，RNAseq 核酸显示 TAF15- ZNF384 融汇基因四组有 3 种基本上：TAF15 exon6 与 ZNF384 exon3，TAF15 exon9，TAF15 exon11 与 ZNF384 exon3 融汇，后者较为罕可知，文献之中至少可知 1 亦然路透社。

确切诊疗后，8 亦然病患者自为除此以外复发，诱导及稳固可自为特质主要至少限于 VDCLP /CVDP/ CAM / VDLP/门冬酰胺酶、氨甲喋呤等，4 亦然病患者展开了隐基因四组增生线粒体培养复刻。所有病患者之中，1 亦然诱导自然科学上即便如此不减轻，其余病患者对诱导可自为特质催化较好，但 9 亦然病患者在稳固自然科学上之前入院，其之中 5 亦然病患者在诊疗后 8 个年底内入院；4 亦然复刻病患者之中，1 亦然在诊疗 94 个年底，二次入院时自为挽回特质复刻，于复刻后+6 个年底惨生还，生存环境整整 9 年余，1 亦然于挽回特质复刻后+3 年底时入院，余 2 亦然复刻后获经常特质无事件生存环境（63m、13m），随访之中。截止至随访月份，12 亦然病患者之中总生存环境最远 102 年底。

Fig.1B clinical course of acute leukemia cases with t(12;17)(p13;q21)/TAF15-ZNF384 positive

论点：常在 t (12;17)(p13;q21)/TAF15-ZNF384 融汇基因四组阴特质 ALL 病患者有独特的遗传学家和促体遗传形态，染白体氢型多数常在除此以外隐常，及 FLT3-PTPN11-CBLNRAS/ KRAS 通路基因四组甲基化，RNA-seq 和 PCR 可确切融汇基因四组的把握效用，尤其对繁复氢型和隐匿特质隐常。促体遗传为恶特质白痴 B 内膜线粒体常在髓系传达，病患者对除此以外诱导复发催化较好，但尚可入院，CR1 病患者无论如何可从隐基因四组增生线粒体培养复刻得利。

POSTER 5

回顾特质系统对特质 2015 年 1 年底 1 日至 2020 年 12 年底 31 日我院收治的 9627 亦然急特质肺癌病患者，通过染白体 G 显带氢型系统对特质及 RT-PCR 作法，测显现出 21 亦然 CALM-AF10 融汇基因四组阴特质病患者，对阴特质病患者实质特质系统对特质了 86 种体液之外基因四组甲基化及基因表达四组核酸以系统对特质基因四组四组形态。

结果：21 亦然病患者，男 16 亦然，女 5 亦然，**比 = 3.2:1， 12 亦然，老年人 9 亦然，之中位年纪 24（4-37）岁；AML12 亦然，T-ALL 5 亦然，B-ALL 1 亦然， T/B 及 T/髓混杂肺癌各 1 亦然，B 内膜母线粒体内膜突起 1 亦然。AML 之中染白体氢型 91.6%（11/12 亦然）为繁复隐常或常在除此以外隐常，体液基因四组四组甲基化系统对特质辨认显现出，常在 CALM-AF10 AML 病患者 PHF6 基因四组甲基化低频再次发生，常在随甲基化不下为 87.5%（7/8 亦然），而对照四组（不常在 CALM-AF10 AML 病患者）PHF6 基因四组甲基化不下至少为 3%，此外 TET2, EZH2,TP53 等基因四组甲基化亦长时间再次发生。

T-ALL 病患者 PHF6 基因四组常在随甲基化不下为 40%， JAK1/3 甲基化常在随甲基化不下为 80%。基因表达四组核酸系统对特质显示 HOXA 三兄弟基因四组低传达，MYCN、MEIS1、SOX4、以及 FLT3（体液之中与病症输密切之外）也相当大低传达。自然科学上与撤消：21 亦然病患者除此以外诱导复发不佳，13 亦然病患者展开了隐基因四组增生线粒体培养复刻，5 亦然存活，之中位存活整整 42 年底，其之中 2 亦然因营养不良入院分别展开了二次复刻和三次复刻；8 亦然惨生还，惨死因并列复刻后入院（5 亦然）、GVHD（1 亦然）、传染（2 亦然）。

论点：CALM-AF10 融汇基因四组总再次发生不下大约 0.2%，男特质都以，可向 AML、T-ALL、B-ALL、MPAL 各系别转化，表明融汇基因四组形成再次发生在较之中期干、祖线粒体。PHF6、JAK1/3 及其他基因四组甲基化可中心等判别肺癌系别。之中期血线粒体分化阶段、繁复及除此以外隐常氢型、广泛的 HOXA 三兄弟基因四组过传达，同时常在随 PHF6、JAK1/3 基因四组甲基化低发等，可能导致除此以外诱导复发难以超显现出体液学减轻，甚至隐基因四组增生线粒体培养复刻不佳，亟无需探寻载体自然科学上的原子途径，以及载体自然科学上药品，以改善。

陆道培医务人员线粒体和原子线粒体遗传学家Laboratory室主任 王彤

POSTER 6

第一编者：王东显现出；收发编者：王卉；参考资料号：EP742

"Differences in serum cytokine levels and peak times between CD19 and CD7 CAR-T treatment"

CD19 和 CD7 CAR-T 自然科学上人体内线粒体因子高度和略低于关联系统对特质

收集 86 亦然 CD19 CAR-T 自然科学上病患者和 10 亦然 CD7 CAR-T 自然科学上病患者外周血抽取，根据 CRS 导致层面国际标准各分为两四组：79/86 为 CD19 CRS 偏高国际标准四组 (0-1 级)，7/86 为 CD19 CRS 低国际标准四组 (2 级以上)，7/10 为 CD7 CRS 偏高国际标准四组，3/10 为 CD7 CRS 低国际标准四组。在 CAR-T 口服后的第 0、4、7、11、15、20、30 天，用 QBplex 微球试剂盒和流式线粒体仪对样品展开 24 种线粒体因子的检查与系统对特质。

结果: 首先，在 CRS 偏高国际标准四组之中，CD7 四组外周血之中 20 种线粒体因子显着低于 CD19 四组（p

论点：通过我们的研究成果辨认显现出，CRS 偏高国际标准四组之中，CD7 四组显着显现再次出现了低于 CD19 四组的线粒体因子高度，即使国际标准较偏高，CD7 四组部分病患者依然显现再次出现了与线粒体因子高度相关联的极端诊疗病状平庸，而 CD19 四组却没有显现再次出现诊疗病状或者差不多轻微病状平庸；与此同时，在 CRS 低国际标准四组之中，CD7 四组线粒体因子略低于的显现再次出现整整大部分要晚于 CD19 四组，而且 CD7 四组口服后的病症显现再次出现整整也晚于 CD19 四组。

总而言之，通过基于微球的流式线粒体检查技精可以理论上的检查人体内之中线粒体因子的高度，对比不尽相同途径 CAR-T 线粒体自然科学上的关联，在未来 CAR-T 线粒体自然科学上和研究成果之中必将把握不可或缺效用。

陆道培医务人员线粒体冻存室外科医生 王东显现出

POSTER 7

隐基因四组增生线粒体培养复刻是自然科学上多种体液系统对恶特质和非体液系统对营养不良的不可或缺作法，随着模板可自为特质、GVHD 防止和支持特质护理的改进，复刻之外惨生还不下得到理论上降偏高，但体液入院依然是复刻后惨生还的首要原因，入院的促体学基本概念不尽相同，诊疗；未并不无需自然科学上的药品也不尽相同，因此引入合适的检查手段说明入院的促体学基本概念，可能为并不无需合适自然科学上形式共计享线索。

2015 年至 2020 年河南燕达陆道培医务人员隐基因四组复刻病患者 2581 亦然，并不无需其之中 32 亦然复刻后入院的急特质肺癌病患者展开了 HLA 促体传达系统对特质，男：女 = 23:9，年纪之中位 17 岁（2-51 岁）。AML 18 亦然， B-ALL 7 亦然，T-ALL 5 亦然，MPAL2 亦然，其之中半亦非复刻 23 亦然，自已仍要因如此亦非 5 亦然，非血亲复刻 4 亦然。

分别于初诊和入院时提取胰脏头颅骨，引入多参数流式线粒体精检查线粒体 HLA-II 类复合物（并列 HLA-DR 和/或 HLA-DRDPDQ）传达其中心的变动，其之中 6 亦然同时展开了 HLA-I 类复合物 HLA-ABC 的检查。所有病患者大部分同时检查 52 种急特质肺癌常可知融汇基因四组，58 种体液甲基化四组检查及染白体氢型，34%（11/32）病患者根据入院后根据线粒体比亦然引入二代核酸（NGS）或荧光定量 PCR 对 HLA 的区邻接展开 HLA 基因四组肽链系统对特质。之中位随访 722 天（0-1950 天），每半年使用多白流式线粒体精检查胰脏微小残留出血（MRD）。SPSS 25 软件系统对特质初治与复刻后入院的 HLA 促体传达其中心变化，以及入院时 HLA 传达与 MRD 长时间把握效用的连续特质。

结果：32 亦然病患者之中，之中位入院整整 239 天（30-1290 天），与初治比起，43.75% 病患者在复刻后入院时显现再次出现 HLA-II 促体传达显现再次出现调低（P = 0.01），与 NGS 检查结果一致。且 HLA-II 调低等于与 MRD 长时间整整显现出仍要连续特质 (R2 = 0.9996)。AML 50%（5/10）初治时出血4号染白体，此类病患者更为尚可显现再次出现 HLA II 类复合物传达调低。复刻后入院病患者 77% 常在随取而代之染白体隐常显现再次出现，但是流式检查 HLA-II 促体传达调低与入院后取而代之染白体隐常无连续特质，与基因四组甲基化及融汇基因四组看不出显着连续特质。B-ALL 及 T-ALL 因病亦然数少，未辨认显现出连续特质。3 亦然病患者显现再次出现 HLA 被盗（HLA-loss），至少限于 HLA I 一亦然（半亦非复刻多种类型），HLA II 类一亦然（半亦非复刻多种类型），一亦然 HLA II、I 类肽链大部分被盗（自已仍要因如此亦非复刻多种类型）。

Fig：复刻前所与入院时 HLA II 类传达调低情形与 MRD 长时间整整人关系A: 初治与入院时 HLA II 复合物传达情形蓝白代表者初治，红白代表者入院，两四组对比不具统计资料学关联；B：HLA II 复合物调低等于与 MRD 长时间整整人关系；C：流式线粒体精检查病患者初治与入院时 HLA II、HLA I 类复合物传达情形

论点：复刻后入院病亦然尚可显现再次出现 HLA-II 类复合物传达调低，可能是体液入院的不可或缺促体学原因之一， HLA II 复合物高度调低等于与 MRD 长时间整整显现出显着仍要连续特质。AML 之中似乎初治时出血4号染白体的病患者更为尚可显现再次出现 HLA II 类复合物传达调低。

因此，在初治及复刻后入院时展开 HLA-II 类促体及染白体检查，有望为并不无需相应的线粒体自然科学上和/或药品干预，防止促体逃逸共计享不可或缺的科学实验依据。

陆道培医疗企业集团病理学和检测神经外植物种副室主任、流式线粒体副所长（副所长级）王卉

陆道培医务人员流式Laboratory外科医生 宫美维