甲状边上腺对钙质稳态失调会消失甲状边上腺功能适度升高，随之引起低钙质血症、高磷血症以及高钙质尿症。甲状边上腺功能适度升高症可以比对病人为两类主要病症：原发适度与适度疾病。原发适度甲状边上腺功能适度升高包括几类罕见的先天适度疾病，适度疾病甲状边上腺功能适度升高最常见于开刀中风(如甲状腺抽脂、甲状边上腺抽脂或颈部根治适度开刀)。与大多数雌激素依赖于状态各有不同，原发适度甲状边上腺功能适度升高没有通过其会雌激素的替代方式来进行治制剂。而只能对甲状边上腺功能适度衰退症来进行对症治制剂，通常用作大量的钙质抗生素或愈合三醇。然而，技术的发展钙质抗生素或愈合三醇治制剂时，并非所有的高血压都有良好的支配结果，他们会频频消失高高血压质或低高血压质的症状。甲状边上腺雌激素(PTH)的主导作用是支配高血压质浓度维持在较长时间范围内并减少尿钙质消化系统，技术的发展钙质抗生素与愈合三醇的传统治制剂方式仅能使高血压质较长时间化，由于没对消化道脏钙质保留主导作用造成了影响，因而没有使尿钙质超过较长时间化。这就是愈合三醇治制剂的甲状边上适度功能适度升高症高血压经常观察到高钙质尿的理由，同时这样还会上升消化道钙质质沉着、消化道结石或消化道衰竭的险恶。这种缺陷在难治适度甲状边上适度功能适度升高症高血压，以及广大受常线粒体显适度遗传适度甲状边上适度功能适度升高症困扰的儿童之中格外突出。因此，并不需要消失一种有安全及的改进制剂。在利用不具备生物活适度的PTH分子会末端的替代制剂层面，在过往20年之中一直在来进行着深入研究。Stagmann等在1990年刊出了第一篇深入研究结果，他们对来自2同上中风自身分子生物学甲状边上腺功能适度升高症的青少年高血压的PTH 1–38短期影响来进行了深入研究。在这篇首同上报道再次，消失了大量的随机对照、非盲法深入研究。1996年，Winer等人刊出了一项随机对照试验的结果，试验对 10同上高血压来进行了为期20周的PTH 1–34或愈合三醇的治制剂，试验得出结论，PTH 1–34在支配高血压质与尿钙质程度上共存竞争者。在这项探索适度深入研究再次，同一深入研究小组又来进行了一项随机交叉适度临床深入研究，对17同上甲状边上腺功能适度升高症高血压来进行每日一次及每日两次的PTH 1–34对比治制剂，得出结论，每日两次治制剂能够超过很好的钙质稳态。随后一项长期适度治制剂深入研究证实了这些结果，该深入研究对27同上甲状边上腺功能适度升高症高血压以及 4-17岁的慢适度甲状边上腺功能适度升高症儿童高血压来进行了治制剂。通过这些结果以及病同上报告之中的描绘出，可以得到一个结论，即重组PTH可以作为一种合理的治制剂方式用作难治适度甲状边上腺功能适度升高症及高钙质尿症高血压。然而，由于众所周知的理由，重组PTH用作治制剂甲状边上腺功能适度升高症仍没获批。尽管 PTH替代治制剂甲状边上腺功能适度升高症的原理十分清楚，但首个重组人源PTH 1–34 (普斯陶帕肽, Eli Lilly, 旧金山，印第安纳州)临床试验毕竟用作骨质疏松症治制剂，并被旧金山FDA批准用作骨质疏松症高血压高血压。由于对甲状边上腺功能适度较长时间的鼠类来进行长期生理过量适度普斯陶帕肽给药会导致骨肉瘤，因此该其产品标签上列出发信禁止用作耳鼻喉科。其后果导致了大厂在深入研究儿童技术的发展普斯陶帕肽赞助层面依赖于兴趣。不太可能已经推展了对天然PTH 1–84全长约分子会用作甲状边上腺功能适度升高症的深入研究。PTH 1–84由NPS 制剂一些公司 (旧金山新泽西州)研发，用作预防骨质疏松症右腿，该药被欧盟批准用作治制剂绝经妇女中风的比较严重骨质疏松症，NPS正党羽来进行该雌激素的简易皮下给药。这项 PTH 1–84的深入研究方式基于病同上分析方法或结构设计随机、低剂量对照的双盲试验。整体而言，深入研究结果支持了PTH 1–84在甲状边上腺功能适度升高症层面的技术的发展，并不需要用作钙质抗生素或愈合三醇的情况显著减缓，同时也对甲状边上腺功能适度升高症的现代消失的颅骨过分矿化不具备预防主导作用。在同类型刚刚完成的随机、双盲、低剂量对照深入研究之中，对PTH 1–84在减缓大剂量钙质抗生素及愈合三醇的需要层面，来进行了有效适度及安全适度审核，这为大厂(NPS制剂一些公司) 想象了可能以寻求该雌激素获批用作甲状边上腺功能适度升高症。可以乐观地看到，即使几个没解之谜全面性攻克，但没来会雌激素替代制剂还是会技术的发展到甲状边上腺功能适度升高症治制剂层面，这些缺陷有些类似于几十年前胰岛素用作糖尿病治制剂时候消失的缺陷。批准毫无疑问意义上的甲状边上腺功能适度升高症替代治制剂将是这些高血压来进行优化治制剂的基础。
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