本文应以
表型病态肺部过渡到趋向于的患病病不下左右为5%，可增高静脉肺部肺部病患者（VTE）的不确切病态，但大其余部分患病者不可能会显现浅静脉肺部过渡到和肺肺部。
表型病态肺部过渡到趋向于的诊疗十分可能会直接影响静脉肺部肺部病患者的急病态期用药，并且很少直接影响到VTE的长期以来用药。
表型病态肺部过渡到趋向于的样品可不转告患病者关的的样品结果为何可能会偏离用药，尚未取得患病者的同意不可不对浅静脉肺部过渡到和肺肺部患病者获取样品。
由于VTE的先辈是VTE的不太确实状况，很少必需对浅静脉肺部过渡到或肺肺部先辈的阳病态一些人透过表型病态肺部过渡到趋向于样品，阴病态的样品结果不太确实只是“甜蜜的捏造”。
肺部过渡到趋向于是指肺部过渡到不确切病态增高的肾脏持续性，肾脏持续性也是Virchow于19世纪提显现出的肺部过渡到三要素之一（其它两项为血流停滞和静脉壁持续性）。
尽管持续性的肺部过渡到趋向于不太确实是表型病态或获得病态，但表型状况和环境状况可让直接影响肾脏系统对活病态，二者也不太确实交互先为用引发肺部流血事件。精神科在临床先前或许必需对阳病态一些人或有静脉肺部过渡到或表型病态肺部过渡到趋向于的浅静脉肺部过渡到患病者获取用药或劝告。
早先，来自伦敦私立大学玛丽亚女王学院的Peter MacCallum从不限三各个方面详细介绍了表型病态肺部过渡到趋向于，为临床精神科获取指导：1、是否必需样品肺部过渡到趋向于；2、必需样品哪些新项目；3、如何解读和处置样品结果。该文于7月初17日应用软件发表在《苏格兰医学谓之志》。
1.表型病态肺部过渡到趋向于的类改进型
临床实践先前，造成静脉（而非气管）肺部过渡到的的表型状况最众所周知的评估都有：生理病态促凝固体表型理由（促肾脏蛋白、细胞内C、细胞内S）和“系统获得病态”DNA多态病态（肾脏因子VDNA Leiden等位基因和肾脏蛋白原DNA等位基因）。其它许多表型状况也揭示显现出与首次或住院VTE关的，如非O改进型血、镰状细胞贫血及止血系统对的相像等位基因 ，但表型病态肺部过渡到趋向于并不一定不样品这些新项目，本文不先为介绍。由于促甘油促体肉瘤造成的肺部过渡到为继发病态而不是原发病态，本文也不先为介绍。
在静脉肺部过渡到先辈的选择病态家系先前，既往人们并不认为生理病态促凝固体的理由为相像的持续性，但最近恰当的两项肺部过渡到趋向于持续性（肾脏因子V DNALeiden等位基因和肾脏蛋白原DNA等位基因）在这一一些人先前却很典型。大幅度信息分析法则推测，所有的表型病态肺部过渡到趋向于均是首次VTE的预见因子，但较难预见住院的静脉肺部流血事件。因此，在大部份数确实下，原则上的临床实用病态有限，早先的全国手册也承认了这一点。
2.表型病态肺部过渡到趋向于的确诊及其直接影响肺部过渡到的必要
大其余部分表型病态肺部过渡到趋向于多为谓之合理由，下表描绘相可不类改进型的患病病不下和相对不确切病态。
类改进型
相对不确切病态
患病病不下（%）
肾脏因子VDNALeiden等位基因（谓之合改进型）
3-5
4
肾脏因子VDNALeiden等位基因（则有合改进型）
10
0.05
肾脏蛋白原DNA等位基因（谓之合改进型）
2-4
1.5
肾脏因子VDNALeiden等位基因及肾脏蛋白原DNA等位基因（双重谓之合改进型）
5
0.05
促肾脏蛋白理由
10-20
0.02
细胞内C理由
5-15
0.3
细胞内S理由
尚难以确定
0.1
2 1.系统获得的多态病态
2 1 1.肾脏因子V DNALeiden等位基因
法国人及临床实践先前最典型的表型病态肺部过渡到趋向于为肾脏因子VDNA Leiden等位基因。因此，有关肾脏因子VDNA Leiden等位基因的微生物学信息也近极少其它类改进型的表型病态肺部过渡到趋向于，其患病病不下在十分相同种族两者相互间也不尽相同。在欧洲各国土著先前，其患病病不下左右为3%-7%，在某些北部甚至更高，如瑞典南部。
对于这其余部分一些人相对更高的患病病不下，有信息分析法则者并不认为谓之变异状态较强共存优势的理由或许在于提高了早产或创伤后的显现出血，但这种说法尚尚未取得证实。地先前海和先前东北部的患病病不下与欧洲各国完全相同。但肾脏因子VDNA Leiden等位基因在中南美洲、长崎、撒哈拉以南非洲和澳大利亚土著一些人先前基本尚未推测。至少欧洲各国一些人先前则有变异肾脏因子VDNA Leiden等位基因的患病病不下左右为1/1600。
肾脏因子V DNALeiden等位基因的多态病态为错义等位基因。这种等位基因的结果为再造肾脏因子V，这种肾脏因子的活病态弱于正常人细胞内C启动时的肾脏因子10倍以上（被称作APC促击），从而造成肾脏蛋白激发增高。这种启动时细胞内C促击的物理表改进型最初由荷兰帕多瓦私立大学的信息分析法则人员确切。
肾脏因子V LeidenDNA谓之变异HIV一生先前VTE的不确切病态是非HIV的3到5倍。但十分一定不确切病态较极低，其余部分一些人到65岁为止只有5%显现VTE，这反可不了这其余部分一些人VTE的背景不确切病态，这种不确切病态有年龄忽视病态，每年平均1000人先前有1人颇受此直接影响。左右20%首次显现无值得注意诱因的患病者为肾脏因子V LeidenDNA谓之变异HIV。
肾脏因子V DNALeiden等位基因是浅静脉肺部过渡到和肺肺部的的不太确实状况，但对前者的不太确实程度大于后者，关的理由仍尚未恰当。肾脏因子V LeidenDNA则有变异HIV起因VTE的不确切病态是是非HIV的10倍或10倍以上，但这其余部分一些人十分典型，对VTE总体分担所占有的比例也较小。
既往信息分析法则推测，VTE的不太确实状况之两者相互间较强交互先为用，比如说是过量紧密结合血清素尼古丁、血清素替代用药或产子之两者相互间。例如，一项来自病例比对信息分析法则的信息揭示，紧密结合血清素尼古丁常用者起因浅静脉肺部的不确切病态是尚未常用者的4倍，而常用紧密结合血清素尼古丁的肾脏因子V LeidenDNA谓之变异HIV起因浅静脉肺部的不确切病态是尚未常用紧密结合血清素尼古丁非HIV的30倍。血清素替代用药起因浅静脉肺部不确切病态的比方说也有升高。
然而，对于过量紧密结合血清素尼古丁的肾脏因子V LeidenDNAHIV（占有5%），其起因VTE的十分一定不确切病态一直极小（每年左右为15-30/10000女病态），不足以展开大规模化疗。
2 1 2.肾脏蛋白原DNA等位基因
肾脏蛋白原DNA等位基因为造成表型病态肺部过渡到趋向于的第二大理由，在欧洲各国白人谓之变异HIV先前左右占有1%-2%。肾脏蛋白原DNA等位基因可使一生先前VTE的不确切病态增高2-4倍，稍微少于肾脏因子V LeidenDNA等位基因造成VTE的不确切病态。左右5%的首次无值得注意诱因VTE可能会有肾脏蛋白原DNA等位基因。30%左右的谓之变异HIV和70%的则有变异HIV可能会显现肾脏蛋白原总体的升高。
2 2.生理病态促凝固体理由
2 2 1.促肾脏蛋白理由
促肾脏蛋白（既往被称作促肾脏蛋白III）DNA的谓之合等位基因造成促肾脏蛋白理由，对肾脏因子Xa和肾脏蛋白原的减缓提高，从而增高了肾脏蛋白的激发和活病态。促肾脏蛋白理由的主要两种类改进型为I改进型（激发提高但分子可结构正常人）和II改进型（激发不足；还有分子可结构持续性）。根据分子可理由的躯干十分相同，II改进型促肾脏蛋白理由可再细分为：小分子紧密结合位点（肺部过渡到不确切病态较极低）、反可不躯干或二者同时显现。临床实践先前，II改进型促肾脏蛋白理由的亚改进型较难区分，可不重新考虑研究员的意见。
I改进型促肾脏蛋白理由相像，一些人先前的确诊不下左右为0.02%，则有变异等位基因较难只剩。VTE不确切病态增高的程度与促肾脏蛋白理由谓之合等位基因的关系仍是史学出版界争辩的话题。这在一定程度上反可不在一些人先前促肾脏蛋白理由的极低患病病不下，任何的至少都过于不确切。
十分相同的信息分析法则得显现出的结论各不相同，如病例比对信息分析法则和家庭缓冲区信息分析法则，至少其造成VTE的相对不确切病态超出5倍，与肾脏因子V DNALeiden等位基因完全相同。在患病VTE的促肾脏蛋白理由先证者后裔先前，至少阳病态一些人每年显现首次VTE的十分一定不确切病态左右为2%。一些信息分析法则者劝告，对既往患病VTE；还有促肾脏蛋白理由的特定高危患病者，因手术暂时中止促凝可以常用浓缩促肾脏蛋白，但这种确实相像，可不促使研究员的专业劝告。
2 2 2.细胞内C和细胞内S理由
细胞内C和细胞内S为营养素K忽视的糖复合物。二者的表型病态理由可造成肾脏因子Va和肾脏因子VIIIa的灭活损坏，从而增高肾脏蛋白激发。细胞内C理由分为I改进型（数量不足）和II改进型（质量理由），但二者的肺部过渡到不确切病态完全相同，不像促肾脏蛋白理由的肺部过渡到不确切病态各类改进型两者相互间十分相同。
细胞内S理由比方说也有I改进型和II改进型，尽管II改进型相像。III改进型细胞内S理由以总细胞内S总体正常人但为自由活病态复合物总体下滑为特征，但不太确实是由于常用敏感病态较极低的法则样品总复合物S而尚未推测激发不足（I改进型理由），因此错误地揭示显现出正常人总体。
一些人先前左右有3%可能会显现细胞内C理由。至少细胞内C理由显现VTE的不确切病态座落在肾脏因子V DNALeiden等位基因和促肾脏蛋白理由造成VTE的不确切病态之两者相互间。则有变异细胞内C理由相像，一般较难只剩，并不一定表现为早产儿暴发病态支气管炎或脑静脉肺部过渡到，
细胞内S理由的患病病不下未详，至少左右为0.1%。细胞内S理由关的的VTE不确切病态尚难以确定，家系信息分析法则揭示其不确切病态与细胞内C理由完全相同，但一些人信息分析法则推测其不确切病态较极低。
2 3.双重谓之合等位基因
同一个人不太确实显现出不止一种的遗表型病态肺部过渡到趋向于。最多见的确实为肾脏因子V DNALeiden等位基因；还有肾脏蛋白原DNA等位基因，尽管这其余部分一些人相对单一谓之合等位基因显现VTE的不确切病态更高，但早先的一项Meta分析法则推测双重谓之合等位基因显现VTE的不确切病态与单一肾脏因子V DNALeiden等位基因的不确切病态完全相同。
3.先辈的关键性病态
表型病态肺部过渡到趋向于阳病态一些人关的不确切病态评估先前关键性的一点是：十分一定不确切病态不仅与已确立的肺部过渡到趋向于有关，还与患病者VTE先辈关的，VTE的先辈也是VTE的不太确实状况。在肺部过渡到趋向于的家庭先前，无后裔病态肺部过渡到趋向于一些人显现VTE的不确切病态仍大于只不过。这确实这些家庭先前显现了额外的表型病态或获得病态不太确实状况，尽管原有的法则较难验证。
表型状况或环境状况也不太确实是VTE的保护状况，但至今大部份尚未恰当。
4.表型病态肺部过渡到趋向于的诊疗
表型病态肺部过渡到趋向于的诊疗都有一系列肾脏样品和DNA样品，费用廉价，且样品结果可能会颇受到预分析法则状况的直接影响。样品结果的分析法则较强挑战病态，平常必需经验和关的临床的详情。
表型病态肺部过渡到趋向于的标准样品法则（肺部过渡到趋向于化疗）及持续性结果典型的继发理由都有：
肾脏蛋白原小时：小时该线典型于星体病态静脉内肾脏、脾脏哮喘和华法林用药。
再造的其余部分肾脏蛋白原小时：小时该线典型于星体病态静脉内肾脏、脾脏哮喘、狼疮促凝固体及华法林用药。
促肾脏蛋白活病态：极起码典型于星体病态静脉内肾脏、脾脏哮喘、肾病肉瘤、小分子或L-天门冬酰胺蛋白用药。
细胞内C活病态：极起码典型于星体病态静脉内肾脏、脾脏哮喘和华法林用药。
中性细胞内S促体：极起码典型于星体病态静脉内肾脏、脾脏哮喘、急病态期反可不、产子、华法林或血清素（含雌血清素）用药。
肾脏因子V DNALeiden等位基因DNA改进型：不颇受临床哮喘或本品直接影响。
肾脏蛋白原DNA等位基因：不颇受临床哮喘或本品直接影响。
可不避免在肺部过渡到流血事件起因的急病态期透过肺部过渡到趋向于的样品，因为有许多状况可能会在急病态期直接影响样品结果，而且表型病态肺部过渡到趋向于的诊疗十分直接影响VTE的初始用药。
样品时了解常用的本品非常关键性。小分子可降极低促肾脏蛋白总体，华法林可能会使营养素K忽视的细胞内降极低，如细胞内S和细胞内C。此外，含雌血清素的血清素促生素可能会降极低细胞内S的总体。患病者的典范哮喘比方说可能会直接影响肾脏样品。星体病态静脉内肾脏和脾脏哮喘时，生理病态促凝固体可能会提高，怀孕时，雌血清素的继发先为用可能会降极低细胞内S。肾病肉瘤时促肾脏蛋白比方说有就可能会显现下滑，因为细胞内从尿液先前漏显现出。
早产儿的促肾脏蛋白、细胞内C和细胞内S较极低，并不一定必需3-6个月初才能超出成人总体，尽管细胞内C只有到成人才可能会到超出正常人值。
临床精神科必需对表型哮喘透过的“肺部过渡到趋向于化疗”并不一定都有促肾脏蛋白、细胞内C和细胞内S总体、肾脏因子V DNALeiden等位基因及肾脏蛋白原DNA等位基因。肾脏蛋白原小时和再造的其余部分促肾脏蛋白原激蛋白小时有助于区分样品时过量促凝药的患病者，从而有助于分析法则样品结果。
通常，系统病态样品常用促肾脏蛋白和细胞内C的评估。细胞内C的显色样品不够通常于肾脏样品。细胞内S的评估可通过促体测试样品中性细胞内S，或常用系统病态样品也可。其余部分物理室就可能会常用再造细胞内C促击化疗肾脏因子V DNALeiden等位基因，但肾脏因子V DNALeiden等位基因和肾脏蛋白原DNA等位基因的DNA改进型分改进型主要通过DNA样品借助。
如果首次肾脏样品结果持续性，只能对第二份样本最后确切。
必需指显现出的是，大其余部分样品结果座落在参考之内极低限的患病者十分是生理病态促凝固体的表型理由。常用这种出版界天时患病者分为两其余部分确实不太敏感，一些信息分析法则则根据总体透过不太确实分层，另一些信息分析法则则并不认为，细胞内S理由十分是VTE的不太确实状况，除非总体大幅提高（＜中性细胞内S的第0.10百分位）。
5.何时化疗表型病态肺部过渡到趋向于
5 1.静脉肺部肺部病患者
临床精神科对VTE患病者及其阳病态亲友透过表型病态肺部过渡到趋向于的化疗或许有不限两个理由，首先，之本证者获取长期以来促凝劝告书，而不是短期用药；其次，确切VTE不太确实升高的阳病态亲友，从而对所有亲友透过形体打压，以提高VTE的不确切病态。但这些重新考虑充分吗？
5 2.先证者的用药
5 2 1.住院的不太确实状况
对先证者而言，预见VTE住院的不确切病态都有原有不太确实状况（密切关系的癌病患者）或无值得注意预兆的流血事件。男病态或/和仅仅促凝后D肽键升高的患病者在首次显现无值得注意诱因的VTE后住院不确切病态增高，原则上不太确实状况的确切上可能会强化二级防范的长期以来促凝。肺部过渡到的先辈十分可能会增高住院的不确切病态，前瞻病态缓冲区信息分析法则揭示表型病态肺部过渡到趋向于十分用很好地预见VTE住院。
一项对两种最典型表型病态肺部过渡到趋向于的系统对综述揭示，肾脏因子V DNALeiden谓之合等位基因VTE住院的成正比比（OR）为1.56 (95%可信区两者相互间 1.14—2.12)，肾脏蛋白原DNA谓之合等位基因VTE住院的成正比比（OR）为1.46 (95%可信区两者相互间 0.96—2.21)，但这样的不确切病态还不用证明大规模一些人先前长期以来促凝充分病态。
既往有信息分析法则确实，多种理由的HIV住院不确切病态更高，但则有和肾脏因子V DNALeiden等位基因和肾脏蛋白原DNA谓之合等位基因或二者双重谓之合等位基因HIV并尚未见过住院不确切病态增高。促肾脏蛋白、细胞内C和细胞内S理由是肺部过渡到趋向于的高危不确切病态。既往对后裔先前趋向于于肺部过渡到的信息分析法则并不认为住院不确切病态升高，但对于非这类家庭先前患病者的信息分析法则推测，住院的相对不确切病态＜2.0。
早先一项对无值得注意诱因显现VTE患病者的信息分析法则揭示，暂时促凝后促肾脏蛋白理由使住院的不确切病态增高了一倍，但须大幅度的验证。一项非随机试验白鱼评估表型病态肺部过渡到趋向于样品对VTE住院不确切病态的益处。此外，表型病态肺部过渡到趋向于十分用预见死亡或浅静脉肺部过渡到后起因肺部过渡到后肉瘤的不确切病态。
表型病态肺部过渡到趋向于对首次VTE流血事件的不确切病态预见技能强于VTE住院，这或许有些遵守直觉。最简单的解释是——首次发先为时相对的并不一定为VTE患病者和非VTE，不显现出所料，前者显现确切的肺部过渡到趋向于较后者不够典型。与之相反，在住院期相对的并不一定则为表型病态肺部过渡到趋向于的患病者和有显现肺部过渡到趋向于但原有的物理室样品较难标识的患病者。
5 2 2.促凝用药的小时尺度
表型病态肺部过渡到趋向于对促凝用药小时尺度的直接影响相当大。早先的苏格兰手册坚决VTE患病者透过任意的样品，劝告只对显现无值得注意诱因的VTE患病者或有肺部过渡到先辈并计划暂时促凝用药的患病者透过关的样品、
不典型躯干的静脉肺部过渡到必需区别对待，但关的信息不多，尽管其余部分信息分析法则者劝告推测表型病态肺部过渡到趋向于后促凝小时可不该线，但关的提拔的事实不强。
5 2 3.产子和用药
既往显现VTE的女病态禁止常用紧密结合血清素尼古丁，且不颇受表型病态肺部过渡到趋向于若无的直接影响。但左炔拉甲状腺激素院中用药器和静脉注射静脉注射孕血清素促生素无论如何是安全及的。所有既往显现VTE的女病态在产子也遵从6周的肺部防范用药。既往显现无值得注意诱因的VTE或雌血清素诱导的VTE女病态比方说必需在产前遵从肺部防范用药。既往因短暂微小不太确实状况诱导的VTE女病态患病者不用需遵从原则上的产前肺部防范用药，但必需透过表型病态肺部过渡到的样品，显现阳病态样品结果MLT-必需遵从原则上的产前肺部防范用药。
表型病态肺部过渡到趋向于的若无十分直接影响产子时肺部防范极低分子可小分子的施打，但促肾脏蛋白理由的女病态例外，苏格兰皇家妇科学院的的手册提拔增高极低分子可小分子的施打（先前等施打或用药施打），尽管北美的手册并无这各个方面的提拔。
5 3.阳病态亲友的用药
不提拔肺部过渡到趋向于的阳病态亲友遵从长期以来促凝用药，唯一必需关注的是防范亲友显原有诱因的VTE。对于上可能会有肺部趋向于的亲友可不遵从肺部防范用药或不够长小时的防范用药，但无肺部过渡到趋向于的亲友在高危确实下可不暂时防范用药。VTE的先辈是VTE的不太确实状况，即使尚未推测表型病态肺部过渡到趋向于。所有VTE患病者的一级亲友在高危确实遵从肺部防范用药，即使肺部趋向于化疗显现阴病态结果后仍不用暂时，这种做法无论如何是充分的。
由于表型病态肺部过渡到趋向于的推测对阳病态亲友的的用药直接影响极小，对于浅静脉肺部过渡到或肺肺部及肺部过渡到趋向于患病者的一级亲友，苏格兰国家卫生与临床优化信息分析法则所（NICE）手册坚决原则上透过肺部过渡到趋向于核查。但有些确实也必需重新考虑透过关的化疗，如后裔先前VTE高也就是说不下的阳病态亲友。
5 3 1.产子、用药和血清素替代用药
生育期女病态亲友的产子和用药以及老年女病态的血清素替代用药将面临独有的问题。根据早先欧洲各国的一篇综述，紧密结合血清素尼古丁使女病态每年显现VTE的不确切病态从2/1000人升到5-10/10000人（十分相同本品剂改进型十分相同），肺部过渡到趋向于后裔先前表型病态肺部过渡到趋向于的女病态显现VTE的不确切病态则更高，至少肾脏蛋白原DNA等位基因每年的不确切病态为0.2%，肾脏因子VDNALeiden等位基因为0.5%血蛋白、细胞内C及脑部S理由的不确切病态为4%。
在欧药品管理局概述紧密结合血清素尼古丁后，早先由本品和脑白金监管部门机构为药品精神科发布的表格上指显现出—不可不给予肾脏持续性趋向于的女病态紧密结合血清素尼古丁，如果女病态的近亲（父母或兄弟姐妹）在年轻时（＜50岁）显现肺部肺部流血事件的话，可不与其发表意见常用紧密结合血清素尼古丁的通常病态。
由于一级亲友在50岁先前显现VTE，女病态可不重新考虑不够改用药方式，肺部过渡到趋向于样品的单单并不一定相当大。如果女病态的有病患者状亲友有高肺部过渡到趋向于不确切病态（生理病态促凝固体理由、则有变异等位基因或双重谓之合等位基因），只有其自身无这种不确切病态才可以重新考虑常用紧密结合血清素尼古丁。
但在大部份数确实下，表型病态肺部过渡到趋向于的推测意味着不可不给予紧密结合血清素尼古丁，对于较强VTE先辈但尚未推测肺部过渡到趋向于的女病态，在很难发表意见关的不确切病态和替代用药劝告书的确实下就给予紧密结合血清素尼古丁过于维持原判。
一级亲友先前显现无值得注意诱因VTE的女病态不可不常用静脉注射血清素替代用药，如果只能的话，可常用经皮途径的血清素替代用药（关的信息分析法则尚尚未推测值得注意增高VTE的不确切病态）。
如果一级亲友先前显现无值得注意诱因的VTE或雌血清素关的的VTE，产子女病态或准备怀孕的女病态可不评估产子关的的静脉肺部过渡到不确切病态，都有肺部过渡到趋向于化疗，如果该女病态有促肾脏蛋白理由或则有合等位基因或双重谓之合等位基因各个方面的表型病态肺部趋向于，苏格兰皇家妇科学院透过产前肺部防范用药，尽管北美的手册提拔只在肾脏蛋白原DNA等位基因或肾脏因子VDNALeiden等位基因的确实下透过肺部防范用药。
有VTE先辈和已知的肺部过渡到趋向于的所有女病态可不重新考虑透过产子肺部防范，比如说是在肺部过渡到趋向于额外增高不确切病态的确实下。
5 4.暴发病态支气管炎
早产儿显现暴发病态支气管炎时，肺部过渡到趋向于样品众所周知关键性，不太确实是细胞内C或细胞内S的则有合等位基因理由。适时确切诊疗可尽早常用替代用药及重新考虑长期以来用药。
5 5.气管病态哮喘
有信息分析法则推测，冠脉哮喘与肾脏蛋白原DNA等位基因或肾脏因子VDNALeiden等位基因的关系在微生物学上有意义，但临床先前的联络却不太密切。由于气管哮喘与静脉哮喘有关联性，气管哮喘与表型病态肺部过渡到有关联性这一说法无论如何是可信的，但与传统的气管哮喘不太确实状况比起，表型病态肺部过渡到趋向于的发挥的先为用相当大。
此外，如果样品显现出表型病态肺部过渡到趋向于，缺少关的事实支持一级防范或二级防范的用药偏离（都有卵圆孔尚未必；还有亡先前患病者的用药）。苏格兰的手册并不认为气管哮喘不是表型病态肺部过渡到趋向于理由核查的适可不病患者。肺部过渡到趋向于对早产儿亡先前及其用药的先为用已超显现出本文所探讨的之内。
5 6.对产子的直接影响
尽管促甘油促体肉瘤（继发病态肺部过渡到趋向于）与产子先前止和预兆子痫等产子关的的并发病患者有关，但对表型病态肺部过渡到趋向于的病例比对信息分析法则却得显现出十分相同的结果。对前瞻病态信息分析法则的Meta分析法则推测，表型病态肺部过渡到趋向于与产子关的并发病患者的联络极小。随机试验试验揭示极低分子可小分子不用提高习惯病态胎死腹中女病态（少其余部分有表型病态肺部过渡到趋向于）的活产不下。北美手册不提拔对既往有产子并发病患者的表型病态肺部过渡到趋向于女病态常用促肺部用药。
早先的一项观察病态信息分析法则推测，对于产子10周或10周以上显现一次较难解释的早产儿且；还有有表型病态肺部过渡到趋向于（肾脏因子VDNALeiden等位基因或肾脏蛋白DNA等位基因）的女病态，极低分子可小分子可降极低下一次产子时早产儿和早期不堪重负预兆子痫发先为的不确切病态，该信息分析法则相对组别为无表型病态肺部过渡到趋向于、尚未遵从极低分子可小分子用药且较强相同生育史的女病态。
早先一项随机试验的Meta分析法则信息分析法则了极低分子可小分子对既往显现子宫依赖性的产子并发病患者女病态的直接影响，信息分析法则先前25%的女病态有肺部过渡到趋向于，上可能会极低分子可小分子不太确实提高预兆子痫或重度预兆子痫、晚期产子重新启动和小胎龄儿显现出生等不好结局的最后起因。
尽早先的这些信息分析法则不太确实偏离极低分子可小分子在最后产子关的并发病患者先前的先为用，但表型病态肺部过渡到趋向于的样品先为用仍不恰当，给予极低分子可小分子前还须大幅度的信息分析法则。
为非专业人员的总结
首次静脉肺部肺部病患者（VTE）的促凝小时尺度各有不同关的的不太确实状况，而不是表型病态肺部过渡到趋向于。
即使尚未推测表型病态肺部过渡到趋向于，VTE的先辈一直是VTE的不太确实状况。
一级亲友的组织在50岁先前显现肺部肺部流血事件的女病态可不重新考虑不够改紧密结合血清素尼古丁。
对于有肺部过渡到趋向于；还有VTE病史一些人的一级亲友，不用需获取原则上表型病态肺部过渡到趋向于样品。
对有VTE先辈的阳病态女病态，产子前或怀孕时透过表型病态肺部过渡到趋向于的样品无论如何是充分的。
透过表型病态肺部过渡到趋向于样品先前，可不转告遵从样品者关的的单单和不足。
肺部过渡到趋向于结果的分析法则必需物理室样品优缺点各个方面的经验。
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