近日，卢森堡卫生研究成果院（LIH）感染与复合物系的研究成果技术人员发现了较高血糖的CpG寡核苷酸的佐剂潜力，可以获得成功地闭环复合物对主要猴子病菌Fel d 1的中都毒质子化。 而引起效使抗性的质子化并恢复猴子中都毒质子化。研究成果技术人员研究了这种抗性开放性的小分子机制，并提成了诊断前病菌特异开放性复合物放射治疗新方法，以改善对这种类似于类标准型中都毒的放射治疗和管控。研究成果结果除此以外发表在《Allergy》杂志上。
猴子中都毒是一种越来越类似于的现像，其特征是对某些与猴子有关的病菌引人注意是Fel d 1（一种不一定长期存在于其尿液，腺体，皮肤和皮毛中都的RNA）超敏质子化和可能会复合物质子化。中都毒展现出可能从轻度症状到相当严重原因的蓬勃发展，例如百日咳和哮喘，都有可能有可能。虽然抗生素临床是较软弱形式的一种选择，但只有病菌特异开放性复合物临床（AIT）才能确保在中期病症中都有效且持续性的放射治疗。 AIT不一定包括皮射日趋增加数目的关的病菌，直到超过诱发长期复合物抗性的临界血糖为止。尽管如此，仍需要在功效和安全开放性方面改善。研究成果技术人员表明，最有效的AIT可以通过优化复合物佐剂对复合物T巨噬细胞和B巨噬细胞的质子化来诱发针对Fel d 1的复合物的造成，同时将炎症质子化降至平均，从而增过关斩将对这种病菌的复合物抗性开放性。
“我们试图探索用仅有的复合物闭环佐剂CpG提较高AIT抗炎活开放性的新新方法，但其安全血糖要较极低那时候用于这种类标准型临床的血糖，”中都毒和复合物学科学家Cathy Léonard耶鲁大学解释问道。
为了研究成果基于施用Fel d 1病菌与较高血糖CpG佐剂组合的AIT的巨噬细胞学和诊断效果，研究成果人小组在有或没Fel d 1病菌激素的只能用病菌对Fel d 1中都毒激素来进行了攻击。科学家观察到，与仍未放射治疗的中都毒开放性激素相对于，经AIT放射治疗的中都毒开放性激素展现出成明显改善的继发，其呼吸道炎症和较高质子化开放性的精神状态已大大提高。可能，当研究成果Fel d 1特异开放性复合物时，研究成果人小组似乎AIT放射治疗的变态激素展现出成较低的IgE高水平（不一定与变态质子化关的），以及较较高高水平的IgA和IgG（具有抗炎起着）一般来问道。此外，与仍未经放射治疗的中都毒开放性动物相对于，经AIT放射治疗的中都毒开放性激素展现出成由2标准型辅助开放性T巨噬细胞（Th2）造成的某些效中都毒开放性巨噬细胞q小分子高水平的提高。
研究成果技术人员还似乎，施用AIT后不久，经AIT处理事件的激素的组织中都长期存在大量参与中都毒闭环和抗性的复合物巨噬细胞类标准型，即浆巨噬细胞样轴突状巨噬细胞（pDC），天然杀伤剂巨噬细胞（NKs），闭环开放性T巨噬细胞（T-regs）和闭环开放性B巨噬细胞（B-regs）。发现这些巨噬细胞表达更较高高水平的坏死qα（TNF-α）特异开放性2（TNFR-2），而NK巨噬细胞也造成TNF-α巨噬细胞q，仅有这些q在选择性变应原-特异开放性复合物质子化，从而使这些闭环巨噬细胞对复合物起“油门起着”。 “在稍后的阶段，我们观察到肺中都TNF-α明显增加。像是的是，AIT还启动时了一种新标准型独特的Treg的成现，称做biTreg，它可以更好地适度中都毒开放性和炎症开放性对复合物的质子化。”Léonard耶鲁大学必要问道。
总的来问道，这些发现抛出由较高血糖和安全血糖的CpG佐剂AIT诱发的过关斩将抗炎和抗中都毒起着。然而，非常惊人的是，研究成果技术人员发现，这种变态质子化保护起着的机制不同是否是对该疫苗来进行了水痘，而这种疫苗那时候从仍未接触过Fel d 1复合物，因此没呈现成Fel d 1复合物。现有的中都毒状态，或在已经建立的中都毒前提下，如AIT一样。这些替代间接地的阐明为使用CpG佐剂的预防开放性和治愈开放性中都毒疫苗的仍下一代设计开辟了重新论调。（生物谷 Bioon.com）
资料成处：Novel immunotherapy approach to treat cat allergy
原始成处：Cathy Leonard et al， Comprehensive mapping of immune tolerance yields a regulatory TNF receptor 2 signature in a murine model of successful Fel d 1‐specific immunotherapy using high‐dose CpG adjuvant， Allergy (2020). DOI： 10.1111/all.14716
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